Cтраница 2
Среди обычных для фторфлогопита примесных минералов ( хондродит, норбергит) отмечены рутил, титановая шпинель MgTi2O5 и титан-содержащий кордисрит. Наиболее характерный примесный минерал для титановой слюды-титановая шпинель, черные непрозрачные кристаллы которой в виде игл и тетрагональных призм обильно распространены по всему слитку. [16]
Среди обычных для фторфлогопита примесных минералов ( хондродит, норбергит) отмечены рутил, титановая шпинель MgTi2O5 и титан-содержащий кордисрит. Наиболее характерный примесный минерал для титановой слюды - титановая шпинель, черные непрозрачные кристаллы которой в виде игл и тетрагональных призм обильно распространены по всему слитку. [17]
Добавка в электролит небольшого количества трибензиламина ( 2 10 - 2 г / л) приводит к бесслоевому отложению металла на большой плоскости кристалла, при этом форма самого кристалла переходит из ромбической в ленточную. Увеличение содержания трибензиламина до 4 10 - 2 г / л приводит к равномерному покрытию оловом медного катода и к росту в отдельных местах тетрагональных призм, вершинки которых представляют собой тетрагональные пирамиды. При концентрации трибензиламина 8 10 - 2 г / л наблюдается компактное отложение олова с преимущественным выделением водорода. [18]
Как мы уже знаем на примере кубических Р -, I -, F - и D-решеток, с увеличением кратности п элементарной ячейки число рефлексов уменьшается. С понижением симметрии, с переходом, например, от кубической ячейки к тетрагональной число линий, напротив, растет. С превращением куба в совокупность тетрагональной призмы и пинакоида последние участвуют в образовании самостоятельных разных рефлексов и число линий увеличивается. [19]
Глубокое изучение структуры комплекса карбамида с различными классами углеводородов рентгенографическими методами [ 5, 8, 15, 1б ] показало, что все полученные продукты обладают одинаковой кристаллической решеткой, как правило, в виде хорошо образованных длинных гексагональных призм. На рис. 2.1 показана структура кристаллов комплексов карбамида с различными классами углеводородов. Все комплексы, в отличие от тетрагональных призм карбамида, имеют гексагональную кристаллическую решетку. [20]
В табл. 12 приведены формулы соединений трех - и двухвалентного рения с двуядерными комплексами. Рисунок 4а иллюстрирует структуру комплексов [ Re2X8 ] 2 - и Re2X6A2 в первых четырех соединениях в этом списке. Лиганды располагаются двумя четверками над и под гантелью Re-Re так, что каждый из атомов металла является вершиной тетрагональной пирамиды, а основания двух пирамид вместе образуют тетрагональную призму. [21]
Искаженно-октаэдрическая координация каждого из атомов рения дополняется двумя цис-атомами хлора и молекулой воды. Атомы кислорода ацетатных групп и атомы хлора расположены в вершинах тетрагональной призмы. Стягивающее действие ацетатных групп приводит к искажению призмы. Основания тетрагональной призмы и связи Re - Н2О сильно наклонены в сторону мостико-вых групп. [22]
В структуре имеются два сорта атомов калия, Ко окружен восемью атомами хлора, двумя атомами кислорода и двумя молекулами воды. Расстояния К - С1 составляют 3 19 и К-О 3 54 А. Атом К2) имеет двенадцать ближайших соседей: восемь на расстоянии 3 50 и четыре на 3 54 А. Молекулы воды располагаются в центрах тетрагональных призм из атомов хлора. [23]
Для его приготовления сплавляют смесь фосфорной кислоты и хлорида калия при температуре каления. При этом с отщеплением хлористого водорода и воды образуется метафосфат калия КРО3, который обычно практически не растворяется в воде и кислотах. Но если его охладить, вылив расплав на холодную поверхность, то он приобретает способность растворяться в воде. Из раствора однозамещенный фосфат кристаллизуется в виде тетрагональных призм. Он довольно легко растворяется в воде, но не в спирте. [24]
Для его приготовления сплавляют смесь фосфорной кислоты и хлорида калия при температуре каления. При этом с отщеплением хлористого водорода и воды образуется метафосфат калия КР03, который обычно практически не растворяется в воде и кислотах. Но если его охладить, вылив расплав на холодную поверхность, то он приобретает способность растворяться в воде. Из раствора одиозамещенньш фосфат кристаллизуется в виде тетрагональных призм. Он довольно легко растворяется в воде, но не в спирте. [25]
Для его приготовления сплавляют смесь фосфорной кислоты и хлорида калия при температуре каления. К РО который обычно практически не растворяется в воде и кислотах. Но если его охладить, вылив расплав на холодную поверхность, то он приобретает способность растворяться в воде. Из раствори днозамещенный фосфат кристаллизуется в виде тетрагональных призм. Он довольно д гко растворяется в воде, но не в спирте. [26]
Эта туманная фраза требует тщательной расшифровки. На основе внешней формы кристаллы расклассифицированы на 32 класса симметрии, сгруппированных в семь кристаллических систем. Структуры кристаллов в различных системах соответствуют элементарным ячейкам различных типов. Углы между соответствующими двумя гранями ( например, гранями куба и октаэдра) обязательно должны быть одинаковы во всех кубических кристаллах, какова бы ни была их внутренняя структура. В тетрагональном кристалле элементарной ячейкой является тетрагональная призма с основанием а и высотой с, причем отношение с: а может иметь любую величину. Очевидно, что углы между определенными гранями тетрагонального кристалла не зависят от соотношения осей. Например, грани, перпендикулярные к осям а и с, должны быть всегда взаимно перпендикулярны, а углы между гранями, параллельными оси с, не связаны с соотношением осей. Углы между гранями, наклоненными к осям а и с, будут, однако, зависеть от отношения с: а. Поэтому в ряде тетрагональных кристаллов с одинаковой внешней симметрией, но с несколько различными соотношениями осей, можно обнаружить небольшие изменения некоторых углов между гранями. [27]
Это превращение должно совершаться при 18 ( точка перехода), однако оно практически происходит при более низких температурах в силу обычно наблюдаемого сильного переохлаждения р-модификации. Поэтому при обыкновенной ( комнатной) температуре получаются кристаллы р-модификации олова известного вида, называемого обычно белым оловом. Хотя эта модификация в условиях ниже 18 является уже неустойчивой, но переход ее в модификацию а ( так называемое серое олово) не происходит при комнатной температуре, что можно объяснить, основываясь на теории Таммана: число зародышей и скорость превращения для кристаллов этой модификации в данных условиях весьма малы. С понижением температуры ниже 18 число зародышей и скорость кристаллизации возрастают, и при температурах градусов на 20 ниже нуля процесс перехода р-модификации в а-модификацию совершается сравнительно быстро вплоть до полного завершения превращения. Кристаллы - модификации, изменяя свое внутреннее строение из тетрагональной призмы в решетку типа алмаза ( фиг. При этом кристаллы а принимают такую форму, что не укладываются в плотную массу тесно прилегающих друг к другу зерен. Плотный, тягучий исходный р-металл превращается в столь хрупкий, что легко рассыпается в порошок. Конечно, всякое изделие из олова должно при этом стать негодным. В практике это явление известно под названием оловянной чумы. Здесь аллотропическое превращение сопровождается полным изменением вида первоначальных кристаллов и образованием новых, совершенно иных по величине и форме. [28]
Пример-кристалл медного купороса S, представляющий комбинацию 6 пинакоидов. Моноклинная сингония имеет 3 вида симметрии; простые формы, в ней наблюдаемые: мопоэдр, пинакоид, диэдр 4 и ромбич. Ромбическая сингония имеет 3 вида симметрии: простые формы ее: моноэдр, пипакоид, диэдр, ромбическая призма, ромбич. Кристалл эпсомита 10 иллюстрирует комбинацию ромбического тетраэдра о, ромбич. В этих трех спнгопиях нет осей симметрии выше двойной поворотной. ОТетрагональ-ная сингония имеет 7 видов симметрии, в к-рых всегда присутствует одна четверная поворотная или зеркально поворотная ось кроме двойных и плоскостей симметрии. Кристалл оловянного камня 20 образован тетрагональной дипирамидой а и двумя тетрагональными призмами бив. Гексагональная сингония имеет 12 видов симметрии; характерно для нее присутствие одной тройной или одной шестерной поворотной или зеркально поворотной оси симметрии кроме двойных и плоскостей симметрии. [29]