Валентность - рений - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Валентность - рений

Cтраница 1


Валентность рения точно не установлена.  [1]

Валентность рения и состав образующихся соединений пока не установлены.  [2]

Устойчивость высших состояний валентности рения для галогенидов уменьшается в ряду F Cl - Br - J. В результате частичного окисления галогенидов кислородом или при взаимодействии окислов рения с галогенами при темп - pax выше 100 образуется ряд оксигалогенидов 6 - и 7-валентного Re. Для 4-валентного Re известны комплексные соединения типа R2 [ ReFe ] ( R - атом одновалентного металла или органич.  [3]

В эту таблицу включен и дифенил-этилен-дитиолатный комплекс hzb, валентность рения в котором не может быть определена точно.  [4]

О синтезе и свойствах тиомочевшшого комплекса рения ( Ш) сообщено в работе [166], однако данные о валентности рения в соединении вызывают сомнение.  [5]

Анион ReO - обладает меньшей окислительной способностью, чем аннон МпО, более устойчив и труднее восстанавливается. В общем случае, чем в более кислой среде осуществляется восстановление метаперренатов ( или HRe04), тем больше валентность рения в восстановленном соединении.  [6]

Рений проявляет положительную валентность III, IV, V, VI и VII. Для аналитической химии наибольшее значение имеют соединения рения в семивалентном ( перренаты) и четырехвалентном состояниях. Валентность рения во многих соединениях, образующихся при взаимодействии перрената калия с аналитическими реагентами, достоверно не установлена.  [7]

8 Полосы поглощения ( Y, сл-1 - 103 оксохлоридных соединений рения. [8]

Брайсдоном и Эдвардсом [670] получены комплексы рения ( У1) состава ( CeH5) 4AsReOCl5 и ( C2H6) 4NReOCl5 смешиванием безводных хлороформных или дихлорметановых растворов ReOCl4 с растворами хлоридов тет-рафениларсония или тетраэтиламмония в том же растворителе. Кристаллические соединения неустойчивы на воздухе и гидро-лизуются от влаги воздуха с образованием [ ( С2Н5) 4А8 ] 2Не203С18 и [ ( С2Н5) 4Ш2Ке203С18, в которых валентность рения равна шести. ИК-спектры этих солей характеризуются дублетом при 970 см-1, отнесенному к связи Re - О, и полосой при 730 см-1, характерной, вероятно, для связи Re-О - Re. Нами [1291] была выделена твердая соль оксохлоридного комплекса шестивалентного рения состава ( Ph) 4P [ ReOCl5 ], образующаяся при смешивании HReOCl5 ( который получали при действии на H2 [ ReOCl5 ] конц.  [9]

В ряде опубликованных работ приводятся различные данные об образований комплексных соединений рения с оксалат-ионами. Трибала [1217, 1225] сообщила, что и присутствии щавелевой кислоты идет восстановление перренат-иона двухлористым оловом до Re ( V) с одновременным образованием комплекса. Оба соединения двуядерны, атомы рения связаны кислородным мостиком, чем и объясняется обнаруженный диамагнетизм. Авторы [1183] предполагают, что валентность рения при этом не меняется. При растворении соединения в воде происходит образование одно - и двухосновной кислот - H [ Re ( OH) 3C204H20 ] и Ha [ Re ( OH) 4Ca04 ], что подтверждено потенциометрическим титрованием с NaOH.  [10]

Молибден и вольфрам в растворе, приготовленном для анализа, находятся обычно в шестивалентном состоянии и в этом случае образуются лишь слабо окрашенные роданиды. Наиболее интенсивно окрашенное соединение роданида с молибденом получается при восстановлении его до пятивалентного. Семивалентный рений также не образует интенсивно окрашенного комплекса с роданидом. Однако в присутствии восстановителей роданид образует с рением желтое или красное соединение, в зависимости от концентрации рения. По поводу валентности рения в роданидном комплексе данные разных авторов противоречивы. По-видимому, рений в максимально окрашенном роданидном комплексе является пяти - или шестивалентным.  [11]

Из их данных следует, что соединения марганца оказывают длительное каталитическое действие, в то время как каталитическое действие соединений рения весьма кратковременно. По мнению авторов [ п ], это объясняется тем, что действие катализатора наблюдается только до тех пор, пока происходит изменение валентности марганца или рения в их соединениях. В случае соединений марганца в качестве промежуточных продуктов образуются КМп04 и частично К2Мп04, но они при температуре реакции неустойчивы и разлагаются с образованием соединений Мп ( IV) и Мп ( III); затем цикл окисления и восстановления повторяется. В случае же соединений рения решающим обстоятельством является то, что образующийся перренат калия ( KReOJ является термически очень устойчивым. В момент его образования изменение валентности рения прекращается и катализатор перестает действовать.  [12]



Страницы:      1