Cтраница 2
В этом окисле все валентности углерода насыщены. [16]
![]() |
Геометрическая изомерия в замещенных этиленах. [17] |
Представление о том, что валентности углерода направлены к вершинам тетраэдра, первоначально выдвинутое для объяснения оптической активности, теперь убедительно подтверждено как непосредственными физическими измерениями ( например, дифракцией электронов), так и теоретическими квантово-механическими расчетами. [18]
Радикалы имеют одну или несколько незамещенных валентностей углерода. [19]
По Тиле, одна из четырех валентностей углерода расщепляется на парциальные или остаточные валентности. [20]
Здесь четыре черточки условно обозначают четыре валентности углерода, идущие на связь с водородами. [21]
Шорлеммер установил, что все четыре валентности углерода одинаковы. [22]
![]() |
Молекула этилена. [23] |
В молекуле этилена используется возможность гибридизации валентностей углерода - электронов и только двух jD - электронов ( рх и ру) с образованием трех - валентных электронов. Третий jo - электрон ( р) атома углерода дает вторую связь с / - электроном другого атома углерода. [24]
Так, если в спиртах лишь одна валентность углерода затрачена на связь с кислородом, то в альдегидах таких валентностей уже две, а в карбоновых кислотах - три. В принципе любой переход в этом ряду может быть осуществлен, хотя и не все реакции идут одинаково легко. Реальную трудность представляет восстановление кислоты, но переход к альдегиду также становится возможным, если использовать более легкую восстанавливаемость хлорангидридов. [25]
![]() |
Значения парахоров для различных атомов и связей. [26] |
Для того чтобы удовлетворить условию, что валентность углерода равна четырем, эти атомы можно соединить в ненасыщенную цепь, содержащую одну тройную связь и две двойных связи, или представить в виде циклического соединения с тремя двойными связями. [27]
Так, если в спиртах лишь одна валентность углерода затрачена на связь с кислородом, то в альдегидах таких валентностей уже две, а в карбоновых кислотах - три. В принципе любой переход в этом ряду может быть осуществлен, хотя и не все реакции идут одинаково легко. Реальную трудность представляет восстановление кислоты, но переход к альдегиду становится возможным, если использовать более легкую восстанавливаемость не самих кислот, а их хлорангид-ридов. [28]
Известно также, что угол между двумя валентностями углерода равен 109, причем вокруг каждой связи может происходить достаточно свободное вращение. [29]
![]() |
Схема распределения электронов в атоме углерода. [30] |