Линейный диапазон
Cтраница 2
Эта методика применима только в линейном диапазоне реакции пробы. [16]
Хроматографический детектор не обязательно должен иметь широкий линейный диапазон, однако наличие такого диапазона сильно облегчает количественную обработку данных анализа. Для определения количества каждого компонента, зарегистрированного на хромато-грамме, нужно знать только одно число - угол наклона прямых, показанных на рис. 6.1. И наоборот, если детектор нелинеен, необходимо знать функциональную зависимость, которой могут быть описаны калибровочные кривые. Применение для расчета результатов количественного анализа площадей пиков вместо высот обладает тем преимуществом, что при этом компенсируется влияние тех факторов, которые вызывают размывание пиков в хроматографической системе. Обработка результатов анализа на основании площадей пиков проще, если сигнал детектора линейный. [17]
При использовании микрокулонометрического детектора в пределах линейного диапазона калибровка не требуется, достаточно знать только объем вводимого в хроматографическую колонку газа. [18]
Для анализа работы предлагаемой системы в линейном диапазоне необходимо пользоваться линеаризацией. При этом анализе возможно определить предельные коэффициенты усиления нелинейных звеньев, которые в других случаях могут получиться равными нулю или бесконечности для малых ошибок. [19]
Если детектор ионизации в пламени хроматографа имеет линейный диапазон ниже 5 - Ю5 ( см. Приложение 2), количественное определение следует проводить по варианту метода внутреннего стандарта по площадям пиков, используя в качестве стандарта бутилацетат, обычно присутствующий в пробе. Анализ проводят дважды: без стандарта и с добавкой стандарта. После проведения анализа исходной пробы 2 - 3 мкл стандарта вводят микрошприцем в навеску пробы ( 20 - 30 г), отобранную в колбу с притертой пробкой. [20]
Для получения точных количественных результатов необходимо проверять линейный диапазон, скорость движения пера, зону нечувствительности и электрический нуль самосписца. В тех случаях, когда хроматограмма используется для количественных расчетов, самописец является возможным источником ошибок, в связи с чем необходимо проверять на стандартных веществах точность его показаний. [21]
Сперва можно подумать, что нужно увеличить линейный диапазон усилителя, повысив уровень насыщения. Однако от уровня насыщения мощного каскада зависит стоимость усилителя. Например, в ламповом или транзисторном усилителе уровень насыщения определяется напряжениями питания, которые в свою очередь ограничены нормами рассеиваемой мощности в элементах схемы. Может оказаться, что экономичнее расширять линейный динамический диапазон выходного сигнала v, путем введения обратной связи и сравнительно недорогого предварительного линейного усиления А на низком уровне мощности. [22]
Для большинства операционных усилителей непрерывных вычислительных машин линейный диапазон изменения напряжений равен 100 в. Поэтому при решении задачи выходные напряжения операционных усилителей не должны превышать 100 в. Однако меньшая погрешность решения обеспечивается, когда моделирование происходит при наибольшем допустимом уровне напряжений, что также необходимо учитывать при выборе масштабных коэффициентов модели. [23]
Для большинства операционных усилителен непрерывных вычислительных машин линейный диапазон изменения напряжений равен 100 в. Поэтому при решении задачи выходные напряжения операционных усилителей не должны превышать 100 в. [24]
 |
Общий вид хроматографа модели F-11. [25] |
Ю-11 г / с пропана) и широкого линейного диапазона ( 107), делает его сигнал независимым от природы газа-носителя и температуры. Кроме того, относительный сигнал детектора на один атом углерода для различных классов соединений близок к единице. [26]
ИЗм - сигнал детектора, соответствующий лределу линейного диапазона измерений при идеальной линейности и фактически измеренный. [27]
Погрешности вторичных приборов-самописцев обычно связаны с их линейным диапазоном, скоростью движения пера, зоной нечувствительности и др. Поэтому перед началом количественных измерений необходимо проверить эти характеристики. [28]
Унифицированные системы требуют применения первичных преобразователей с большим линейным диапазоном. В противном случае вторичные приборы должны иметь различные модификации по шкалам и задатчикам для различных регуляторов. [29]
Максимальный размер пробы зависит от удельной поверхности, линейного диапазона изотермы адсорбции и степени асимметричности пика, которую можно допустить. На практике остается возможным детектирование следовых компонентов. Допущения 2 и 3 справедливы в пределах одного и того же диапазона экспериментальных условий для ГЖХ и ГАХ ( см. их обсуждение в разд. Допущение 4 часто справедливо при однородной поверхности. Так как они составляют небольшую часть поверхности адсорбента, они насыщаются пробами, имеющими размеры, обычные для ГХ, и наблюдаются пики с сильно растянутым задним краем, которые часто трудно использовать для количественных расчетов даже для чистых веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4