Cтраница 2
Анализируя аргоновые и гелиевые методы детектирования, мы рассматривали малые коэффициенты ионизационного усиления, так как они определяют максимальный линейный диапазон детектирования. Следует отметить, что при работе с гелием измеряемый коэффициент ионизационного усиления, как правило, не характеризует ге, так как в гелии всегда присутствуют примеси, ионизуемые метастабильными атомами. Поэтому полученные выводы часто могут быть распространены на детектирование при больших кажущихся коэффициентах ионизационного усиления в гелии. [16]
При этом напряжении ( назовем его оптимальным) зависимость сигнала детектора от концентрации ( для ее малых значений) линейна, а линейный диапазон детектирования максимален. [17]
Температура ДПФ влияет на фоновый ток и уровень, шумов, поэтому важно поддерживать ее постоянной. Так как линейный диапазон детектирования для ДПФ мал, необходимо экспериментально определять экспоненту п в уравнении зависимости показаний ДПФ от массы, которая для различных конструкций детектора может быть различна. С целью повышения чувствительности детектора к серосодержащим соединениям иногда в водородное пламя добавляют SOa или другие содержащие серу газы. [18]
Когда необходимо измерить линейный диапазон детектирования, знания С0 не требуется. Из зависимости логарифма сигнала от времени определяют те значения сигнала, которые ограничивают линейную часть зависимости с наклоном ( - Q / V Kcn) - Последнее требование существенно. [19]
Применение очищенного гелия позволяет осуществлять высокочувствительный анализ газов в режиме ионизационного усиления. Однако при этом ограничен линейный диапазон детектирования, так как влияние самого анализируемого вещества на энергию электронов определяет резко нелинейную характеристику детектора. [20]
![]() |
Вольт-амперные характеристики ионизационного детектора ( к выбору рода измеряемого сигнала. 1 - кривая соответствует концентрации Сг. 2 - С2. [21] |
Важно отметить, что на сущность методов детектирования род измеряемого сигнала не влияет. Но конкретные метрологические характеристики, например линейный диапазон детектирования, могут зависеть от метода измерения. [22]
Высокая летучесть ведет к постепенному уменьшению количества НФ, изменению разделительной способности, соответствующим изменениям параметров удерживания, размеров и формы пиков, сокращению срока службы колонки. Введение в детектор с потоком газа-носителя паров НФ вызывает появление значительного фонового сигнала, непроизводительно занимающего часть линейного диапазона детектирования. Вместе с тем летучесть стационарной фазы может существенно ухудшать качество нулевой линии. Здесь важна не сама величина фонового сигнала, а ее изменения, проявляющиеся как дрейф или флуктуации нулевой линии. Высокая концентрация детектируемых паров в газе-носителе усугубляет проявление допустимых колебаний скорости газа или температуры колонки. [23]
Обсудим условия линейного детектирования в режиме ионизационного усиления. Анализ уравнения (3.30) позволяет ответить на два вопроса: при каких концентрациях анализируемого вещества вообще возможно линейное детектирование и при каких условиях линейный диапазон детектирования максимален. [24]
![]() |
Схема фотоионизационного детектора. [25] |
Однако практически установлено, что ДФИ в среднем и в зависимости от типа соединения в 10 - 30 раз более чувствителен и имеет в 10 раз больший линейный диапазон детектирования, чем ДПИ. [26]
Концентрация анализируемого газа в любой момент времени может быть вычислена, если известно значение Со. Когда необходимо измерить линейный диапазон детектирования, знания С0 не требуется. [27]
Характеристики детектирования могут значительно зависеть от примесей, хотя сущность метода при этом и не изменяется. Такое влияние бывает положительным и отрицательным. Примесь может повышать или снижать чувствительность, одновременно или независимо от этого увеличивая или уменьшая линейный диапазон детектирования. [28]
При работе с неочищенным гелием, содержание примесей в котором составляет 10 - 2 - 10 3 об. %, детекторы дают, как правило, отрицательный сигнал при прохождении анализируемого газа даже в малых концентрациях. С увеличением чистоты гелия отрицательный сигнал уменьшается, затем появляется смешанный М - об-разный сигнал. При дальнейшем увеличении чистоты гелия сигнал детектора становится положительным, причем чувствительность растет по мере очистки гелия. Очевидно, чистота гелия определяет не только чувствительность, но и линейный диапазон детектирования. [29]
При работе с неочищенным гелием, содержание примесей в котором составляет 10 - 2 - Ю 3 об. %, детекторы дают, как правило, отрицательный сигнал при прохождении анализируемого газа даже в малых концентрациях. С увеличением чистоты гелия отрицательный сигнал уменьшается, затем появляется смешанный М - об-разный сигнал. При дальнейшем увеличении чистоты гелия сигнал детектора становится положительным, причем чувствительность растет по мере очистки гелия. Очевидно, чистота гелия определяет не только чувствительность, но и линейный диапазон детектирования. [30]