Cтраница 1
Отдельные валентности являются с этой точки зрения равноценными, причем валентная симметрия простой связи отвечает двум тетраэдрам с общим углом, двойной связи - двум тетраэдрам с общим ребром, а тройной - двум тетраэдрам с общей плоскостью. Отсюда следует, что ни одна из валентностей кратной связи не проходит вдоль линии кратчайшего расстояния между ядрами обоих атомов. [1]
Отсюда следует, что отдельные валентности кратной связи равноценны и имеют изогнутую форму ( банановые связи), т.е. ни одна из них не проходит вдоль линии кратчайшего расстояния между ядрами обоих атомов. [2]
В другом случае однотипность структуры внешних оболочек распространяется лишь на некоторые отдельные валентности, и поэтому относящиеся сюда элементы могут быть названы неполными аналогами. [3]
В другом случае однотипность структур внешних оболочек рас-пространяется лишь на некоторые отдельные валентности, и поэтому относящиеся сюда элементы могут быть названы неполными аналогами. [4]
В другом случае однотипность структур внешних оболочек распространяется лишь на некоторые отдельные валентности, и поэтому относящиеся сюда элементы могут быть названы неполными аналогами. [5]
В другом случае однотипность структуры внешних оболочек распространяется лишь на некоторые отдельные валентности, и поэтому относящиеся сюда элементы могут быть названы неполными аналогами. [6]
Система содержала только 2 вида атомов Аи В, при нескольких же А и ( или) В должны быть известны отдельные валентности и распределение их между А и В. [7]
Система содержала только 2 вида атомов А и В, при нескольких же Л и ( или) В должны быть известны отдельные валентности и распределение их между А и В. [8]
Клаус [11] впервые высказал идеи, противоположные этой доктрине. Он не допускает существования четырех отдельных валентностей, но рассматривает притягательную силу атома углерода как единую силу, которая распадается на четыре части только в момент образования соединений. [9]
Абегг пояснил, что образование высших ступеней соединений данного элемента затруднено вследствие взаимного отталкивания зарядов. У атомов с высокой максимальной валентностью отдельные валентности расположены ближе друг к другу, чем у атомов с относительно низкой максимальной валентностью. Поэтому электрическое насыщение валентностей атомов первого рода должно сильнее понижать сродство остальных валентностей к электронам чем у атомов второго рода. [10]
Тейлор [86, 87, 92] пробовал выяснить природу активных центров или экстра атомов решетки, исследуя условия, регулирующие их каталитическую активность. Атомы, составляющие металлическую поверхность, находятся в различных степенях насыщенности. Предполагается, что ненасыщенность колеблется от атомов, полностью насыщенных соседними атомами, до атомов, в которых поверхностные атомы связаны отдельной валентностью с остальной поверхностью и лишь на одну ступень отдалены от положения атомов в газообразном состоянии. Различные степени насыщенности соответствуют различным степеням каталитической активности. [11]
Достаточно принять, что четыре заместителя не находятся в одной плоскости, тогда само собой получится тетраэдрическое расположение атомов в пространстве. Относительно причины, почему их изомерия до сих пор не обнаружена, можно строить разные предположения, но за исключением этого примера Чичибабин не расходится с учением классической стереохимии о предельных соединениях. Относительно стереохимии этиленовых соединений, наоборот, допущение наиболее общего случая расположения атомов в пространстве без ограничительных гипотез приводит к выводам, находящимся в коренном противоречии с выводами обычных сте-реохимических учений, опирающихся на представления об отдельных валентностях и их направлении в пространстве [ там же, стр. [12]