Cтраница 3
Новое развитие учения о валентности, выразившееся в разработке координационной теории и теории парциальных валентностей, приходящееся на 1899 - 1907 гг. и связанное с именами А. [31]
В свое время обсуждалась также формула IV, данная Тиле на основе теории парциальных валентностей. Таким образом, из всего сказанного видно, что вопрос о структуре пиридина разрешался параллельно знаменитой дискуссии о структуре бензола. [32]
Все же гипотеза Тиле имела существенный недостаток: важнейшее для этой гипотезы понятие о парциальных валентностях, как и понятие о внутренних валентностях в теории строения ароматических соединений Байера - Бамбергера, не имело никакого физического обоснования. [33]
Отсутствие запаха гликолей по сравнению со спиртами, согласно Дюрану, определяется тем, что парциальные валентности атомов кислорода могут взаимно насыщаться. [34]
После обозначения в формулах парциальных валентностей становится видно, что в формуле ( II) должны быть свободные парциальные валентности на концах сопряженной системы. [35]
Это объяснение до некоторой степени сходно с тем, которое давал Тиле ш на основе своей теории парциальных валентностей. [36]
Таким образом, Тиле определяет сопряженную систему как систему двойных связей, разделенных простыми связями со скомпенсированными внутренними парциальными валентностями [ там же, стр. [37]
Это насыщение достигает такой степени, что уже невозможно различить, где первоначально находилась двойная и где дополненная парциальными валентностями простая связь - получается молекула с гексагональной симметрией. [38]
Напишите формулу исходного диенового углеводорода, дайте ему название по женевской номенклатуре и составьте схему реакции, применяя теорию парциальных валентностей. [39]
Постройте схему, поясняющую эту реакцию, имея в виду наличие в молекуле пиррола сопряженной системы, реагирующей согласно теории парциальных валентностей. [40]
Однако вскоре Робинсон отказался от этой точки зрения и пришел к выводу, что прав Бамбергер, и его шесть парциальных валентностей - это шесть электронов, ответственных за ароматический характер вещества. [41]
При взаимодействии молекул дивинила друг с другом ( полимеризации) крайние атомы углерода соседних молекул связываются между собой первоначально силами парциальных валентностей; затем эта связь переходит в нормальную связь. [42]
Электронные представления позволяют гораздо лучше объяснить ряд характерных химических свойств соединений с сопряженными кратными связями, чем это объясняла гипотеза о парциальных валентностях ( см. стр. Это в первую очередь относится к реакциям присоединения. Теория Тиле могла объяснить явление присоединения в положения 1 4, но она была неспособна дать объяснение реакций присоединения в положение 1 2, что встречается довольно часто. [43]
Электронные представления позволяют гораздо лучше объяснить ряд характерных химических свойств соединений с сопряженными кратными связями, чем это объясняла гипотеза о парциальных валентностях ( см. стр. Это в первую очередь относится к реакциям присоединения. Теория Тиле могла объяснить явление присоединения в положение 1 4, но она была неспособна дать объяснение реакций присоединения в положение 1 2, что встречается довольно часто. [44]
Из доэлектронных представлений о строении бензола ближе всего к современным взглядам гипотеза Тиле, согласно которой источник повышенной устойчивости и пониженной непредельности бензола - взаимное насыщение парциальных валентностей, осуществляющееся в циклогексатриене. [45]