Cтраница 1
Примахина дифосфат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [1]
Примахина дифосфат содержит не менее 98 0 и не более 102 0 % С Н ЫзО - НзРС в пересчете на высушенное вещество. [2]
Примахин по действию близок к хиноциду. Назначается в суточной дозе 0 027 г ( 0 015 г основания) в течение 14 дней. Примахин применяется в комбинации с хингамином в целях химиопрофилактики малярии. [3]
Примахин ( IV) [ 6-метокси - 8 - ( 4 -амино - 1 -метил-бутил) - амшюхинолин дифосфат ] C15H21ON3 - 2H3P04, мол. [4]
Полученный в результате многолетних усилий примахин отличался от памахина лишь наличием у последнего двух этильных групп на конце боковой цепи. Это отличие, однако, является весьма существенным; в примахине из-за отсутствия этильных групп в молекуле имеется концевая группа Ntb, способная к образованию водородной связи. [5]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом примахина дифосфата СО, или спектру сравнения примахина дифосфата. [6]
Пренитол ( 1 2 3 4 - Тетраметилбензол) 30 Примахин 341 Примулин 322 Пробковая кислота 702 Провитамин AI ( а - Каротин) 653 ел. [7]
Производные хинолина широко применяются в химиотерапии; производные 8-амино - 6-метоксихинолина ( примахин и памахин) используются в качестве антималярийных лекарств; первая стадия их метаболизма - образование 6-оксипроизводных. [8]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом примахина дифосфата СО, или спектру сравнения примахина дифосфата. [9]
В 1945 г., когда война была уже почти закончена, работа по изменению структуры боковой цепи привела к созданию пентахи-на, а затем примахина и наиболее безопасных и сильнодействующих представителей класса 8-аминохинолинов. [10]
Полученный в результате многолетних усилий примахин отличался от памахина лишь наличием у последнего двух этильных групп на конце боковой цепи. Это отличие, однако, является весьма существенным; в примахине из-за отсутствия этильных групп в молекуле имеется концевая группа Ntb, способная к образованию водородной связи. [11]
В 20 - 30 - е годы были получены, главным образом в Германии, многие противомалярийные препараты, оказавшиеся весьма эффективными при лечении всех форы малярии и действующие не только на эритроцитарные. Среди них производное акридина - акрихин ( менакрнн, атебрин), производное 4-аминохинолина - хингамин ( клорохнн) и производные 8-аминохи ноли на - хнноцид и примахин применяются до сих пор. [12]
Примахин по действию близок к хиноциду. Назначается в суточной дозе 0 027 г ( 0 015 г основания) в течение 14 дней. Примахин применяется в комбинации с хингамином в целях химиопрофилактики малярии. [13]
Пентозофосфатный путь активно реализуется и в эритроцитах человека. Существует группа наследственных болезней человека, при которых активность глюкозо-6 - фосфат-дегидрогеназы и некоторых других ферментов пентозофосфатного пути понижена или вообще отсутствует. У таких больных наблюдается патологический гемолиз-разрушение эритроцитов с выделением из них ( через поврежденную мембрану) гемоглобина, что приводит к развитию анемии. Состояние резко ухудшается под влиянием некоторых лекарственных препаратов, особенно под влиянием противомалярийного препарата примахина. В Африке и Азии от этих наследственных болезней страдают многие миллионы людей. [14]