Cтраница 2
![]() |
Кривые непрерывной ( о и прерывной ( б релаксации напряжения уретановых эластомеров в воздухе ( 1, 4 и в аргоне ( 2, 3 при 140 9С. [16] |
Таким образом, уретаномочевинные эластомеры в зависимости от природы полиэфира отличаются по скорости релаксации напряжения от уретановых эластомеров, сшитых триметилолпропаном. Вероятно, это связано с различным вкладом межмолекулярных взаимодействий, определяемых структурой полиуретана. Из всех исследованных полиуретанов полимеры на основе ПТГФ имеют наиболее регулярную структуру макромолекулы. Следует отметить, что ПТГФ и-преполи-меры на его основе отличаются узким молекулярно-массовым распределением [ 9, с. Все это облегчает образование регулярно расположенных водородных связей в эластомере. Применение три-метилолпропана для сшивания полиуретанов затрудняет образование водородных связей и в этом случае они менее прочны чем эластомеры, полученные с применением диаминов. [17]