Применение - диоксан
Cтраница 1
Применение диоксана ограничено из-за его токсичности. [1]
Применение диоксана, однако, ограничивается вследствие некоторой ядовитости его. [2]
 |
Изменение величины диффузионного тока о-нитрофенола ( 1 и - нитрофенола ( 2 в зависимости от РН. [3] |
В частности, применение диоксана ограничено, так как при стоянии он разлагается и загрязняется перекисньши соединениями. [4]
Это объясняется тем, что при применении диоксана в процессе титрования водной щелочью обычно образуется гомогенный раствор и поэтому не требуется энергичное перемешивание, которое необходимо при использовании двухфазной системы толуол - вода. Для устранения избытка реагента вместо абсолютного этанола лучше применять метанол, содержащий не более 0 05 % воды. [5]
Иногда более удобно взвешивать образец, содержащий около 8 мэкв кислоты ( но не более 15 мэкв кислоты и воды) непосредственно в мерной колбе емкостью 250 мл; это позволяет избежать применения диоксана при анализе образца и в контрольном опыте. Твердые органические кислоты обычно не переводят предварительно в раствор, так как они плохо растворимы в диоксане. В тех случаях, когда содержание воды в образце известно или определено отдельно, в качестве растворителя может быть применен метанол. [6]
Только применение диоксана в качестве растворителя позволяет полностью удалить окрашивающие примеси однократной перекристаллизацией. В маточных растворах остается незначительное количество диола. [7]
Например, при полярографировании бензофенона и ацетофенона на фоне 0 1 М хлорида тетраме-тиламмония в спирто-водной среде минимальные значения id наблюдаются при наибольшей вязкости. При применении диоксана в качестве растворителя высота волны увеличивается в 46 раз по сравнению с волной, полученной в водной среде. С - активная концентрация электровосстанавливающегося вещества изменяется: а) при изменении степени диссоциации, б) вследствие химических реакций деполяризатора с растворителем. [8]
К раствору 102 15 г трихлоргидрина глицерина в 87 62 г ацетона при 50 - 60 четырьмя порциями в течение V-1 часа добавляют 25 83 г NaOH в форме пластинок ( содержание Na O 76 %) и раствор перемешивают. В скобках даны показатели смолы, полученной с применением диоксана и алюмината натрия. Продукты, полученные по обоим способам, других отличий не имели. [9]
К раствору 102 15 г трихлоргидрина глицерина в 87 62 г ацетона при 50 - 60 четырьмя порциями в течение: 1 / 4 - 1 часа добавляют 25 83 г NaOH в форме пластинок ( содержание ЫагО 76 %) и раствор перемешивают. В скобках даны показатели смолы, полученной с применением диоксана и алюмината натрия. Продукты, полученные по обоим способам, других отличий не имели. [10]
Кавалито и Хаскель [86] провели изучение восетановления оксипири-динов и их эфиров. При применении губчатого палладия при температурах 25 - 55, 1 - 3 атм давления водорода с применением диоксана или этилового спирта в качестве растворителя 2-оксипиридин ( 2-пиридон) восстанавливается, как нашли авторы, до 2-пиперидона; 3 - или 4-оксипиридины в этих условиях остаются неизмененными. [11]
Кавалито и Хаскель [86] провели изучение восетановления оксипири-динов и их эфиров. При применении губчатого палладия при температурах 25 - 55, 1 - 3 атм давления водорода с применением диоксана или этилового спирта в качестве растворителя 2-оксипиридин ( 2-пиридон) восстанавливается, как нашли авторы, до 2-пиперидона; 3 - или 4-оксипиридины в этих условиях остаются неизмененными. [12]
Его получают путем перегонки гликоля в присутствии серной кислоты. Диоксан имеет крупное применение в научной практике - при определении молекулярного веса криоскопическим методом. Он служит наиболее пригодным растворителем в ряде синтетических и кинетических исследований. Одним из поразительных примеров применения диоксана является использование его в паровых котлах, взамен воды, в целях избежания образования накипи. [13]
Страницы: 1