Применение - амид
Cтраница 1
Применение амида в качестпе второго компонента было Испробовано только в одном случае и дало Хороший результат. [1]
Применение амида патрня в жидком аммиаке особенно целесообразно для получения из диалкоксихлорацеталсн различных алкоксиацетиленов: метокси -, этокси-и бутиксиацетилепов. [2]
При применении амидов кислот сильно разветвленного строения реакция частично протекает и по другому направлению. [3]
В литературе не известны случаи применения амидов кислот, мочевины и тиомочевины в качестве азосоггавляющих для получения триазенов. [4]
Способность хорошо кристаллизоваться лежит в основе применения амидов для характеристики жидких кислот. [5]
Для фосфорилирования МВТ и его солей с получениеъ соединений полифункционального действия весьма успешные оказалось применение амидов фосфорной и тиофосфорнот кислот. [6]
Наличие в молекуле амндофосфита атома азота, обладаю-тцего сильными акцепторными свойствами, делает возможным применение амидов кислот фосфора в качестве стабилизирующих добавок к хлорсодержащим полимерам. [7]
Помимо аммиака и аминов в качестве аминирующих агентов применяют их ацильные производные. При введении остатков аммиака и низших алкиламинов применение амидов позволяет избежать работы с автоклавами. В присутствии оснований ацильные производные аммиака и первичных аминов способны ионизироваться, генерируя Af-аниони, являющиеся более сильными нуклео-филами. Реакция с ацильными производными вторичных аминов протекает, по-видимому, путем непосредственной нуклеофильной атаки амидного азота на ароматический атом углерода с отщеплением ацильного остатка. [8]
Основания типа ( 162) благодаря их большому объему служат селективными реагентами енолизации. Другой интересный пример селективности представляет реакция по схеме ( 309): применение амидов калия и лития приводит к различным стереоизо-мерам. [9]
Изохинолин вступает в обычную для азотсодержащих ароматических гетероциклических систем реакцию с амидом натрия [357]; в результате которой образуется 1-аминоизохинолин. Изучение реакции аминирования изохинолина в различных условиях показало, что наилучшие результаты дает применение амида калия в жидком аммиаке. [10]
Эта реакция обычно осуществляется действием амида натрия или едкого кали, хотя в Некоторых случаях употребляют также едкий натр, алкоголяты щелочных металлов, карбонаты щелочноземельных металлов и амины. Спиртовый раствор едкого кали для соединений алифатического ряда теперь применяют редко ввиду того, что в этих условиях тройная связь может перемещаться к середине цепи, но ароматические ацетилены до сих пор с успехом можно получать этим способом, часто с более высоким выходом, чем при применении амида натрияи Употребление последнего приводит к получению алкинов-1 с очень хорошими выходами, так как в этих условиях тройная связь перемещается к концу цепи вследствие образования нерастворимого натриевого производного алкина-1. [11]
 |
Установление равновесной концентрации ДЭК при 65 С. [12] |
Количественная оценка эффективности возможных катализаторов реакции этинилирования в литературе практически отсутствует. Как видно из результатов, представленных в табл. 32 и 33, при проведении реакции в присутствии гидроокиси или алко-голятов лития образования ДЭК практически не наблюдается, что согласуется с известными литературными данными, а натриевые катализаторы заметно менее активны, чем соответствующие соединения калия. Применение амида калия вместо КОН сказывается на скорости реакции лишь в начальный период и не отражается на конечном результате. [13]
СН - N -, изучалось почти исключительно в применении к. Описано несколько случаев аминирования щиффовых оснований ( тоже содержащих группу - СН - - N -), но выходы соответствующих амидинов при этом невысоки, 20 % и меньше [3, 4], и другие пути сшитсза Оказываются лучшими. Применение амидов щелочных металлов позволяет непосредственно получать амино-произнодные пиридинов и хинолинов с выходами от 50 до 100 %, в то время как получение этих соединений другими способами весьма затруднительно. [14]
Влияние алкильной группы в галоидозамсщенном эфире на его реакционную способность и выход глидилного эфира не было изучено сколько-нибудь широко. Пониженные выходы дают Р - металл иловый и тетрагидрофуриловый эфиры. Имеются данные о том, что выходы продуктов конденсации выше R случае применения амидов галоидозамещенных кислот. Однако не имеется сведений о том, насколько успешно можно превратить амиды глицидиых кислот в альдегиды или кегапы после гидролиза и дскарбоксилирования. [15]
Страницы: 1