Cтраница 1
Применение диэтиленгликоля ( юдекс-процесс) требует предварительного отделения диолефинов. В процессе можно использовать сырье, выкипающее в более широком интервале; он обладает большей селективностью по отношению к неароматическим углеводородам, но при значительно более высоких температурах. [1]
![]() |
Бинарные азеотропные смеси диэтиленгликоля. [2] |
Применение диэтиленгликоля в промышленности непрерывно расширяется. Он обладает свойствами, которые весьма сходны со свойствами этиленгликоля, а во многих отношениях даже превосходят их. Диэтиленгликоль находит себе ряд специальных применений в качестве растворителя, увлажнителя, пластификатора, смазочного средства, тормозной жидкости и сырья для производства взрывчатых веществ. [3]
Применение диэтиленгликоля сокращает время реакции. [4]
![]() |
Бинарные азеотропные смеси диэтиленгликоля. [5] |
Применение диэтиленгликоля в промышленности непрерывно расширяется. Он обладает свойствами, которые весьма сходны со свойствами этиленгликолн, а во многих отношениях даже превосходят PIX. Диэтиленгликоль находит себе ряд специальных применений в качестве растворителя, увлажнителя, пластификатора, смазочного средства, тормозной жидкости и сырья для производства взрывчатых веществ. [6]
Применение диэтиленгликоля, НОСН2 - СН2 - О-СНв - - СН2ОН, в качестве растворителя для щелочей имеет следующие преимущества: диэтиленгликоль хорошо растворяет щелочи, эти растворы достаточно устойчивы при высоких температурах, время реакции значительно сокращается, что важно для трудноомыляемых эфиров. [7]
Области применения диэтиленгликоля и этиленгликоля весьма сходны, однако вследствие меньшей летучести, более высокой температуры кипения и вязкости использование диэтиленгликоля для некоторых целей предпочтительнее. [8]
Для сравнения эффективности экстрагентов были Проведены опыты с применением диэтиленгликоля, содержащего Г1 % воды. Этот экстр агент имеет широкое применение при экстракции ароматических углеводородов из продуктов риформинга. [9]
Осушку весьма тощих газов ( чисто газовых месторождений) целесообразно вести с применением диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, активированного боксита и цеолитов. Применять другие методы нерентабельно. [10]
Характерным примером разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией является разделение смеси индол-дифенил с применением диэтиленгликоля в качестве разделяющего агента. При атмосферном давлении разность температур кипения указанных веществ составляет всего 0 6 С. Благодаря добавке диэтиленгликоля разница в температурах кипения образовавшихся азеотропов достигает уже 12 2 С. Кипящие соответственно при 230 4 и 242 6 С азеотропные смеси дифенил-диэтиленгликоль и индол-диэтиленгликоль, которые содержат почти по 60 % диэтиленгликоля, можно легко разделить, даже используя малоэффективные колонны, при небольшом флег-мовом числе. Так как дифенил в отличие от индола мало растворим в диэтиленгликоле, то больших количеств гликоля не требуется. Отгоняемый в первую очередь азеотроп дифенил-диэтиленгликоль расслаивается в приемнике дистиллята, и гликоль непрерывным потоком возвращают на стадию ректификации. [11]
Процесс юдекс, разработанный фирмой Доу и доведенный до промышленного внедрения фирмой Юниверсал ойл продактс, представляет противоточ-ный процесс экстракция с применением водного диэтиленгликоля в качестве растворителя. Избирательность применяемого растворителя приблизительно пропорциональна отношению углерод: водород в компонентах сырья и обратно пропорциональна их температурам кипения. В противоположность экстрактивной или азеотроп-ной перегонке в таких процессах экстракции, в которых применяется водный гликоль или жидкий сернистый ангидрид для получения продуктов высокой чистоты, не всегда требуется предварительное четкое фракционирование сырья. [12]
Деароматизация и обессеривание серной кислотой имеют ограниченное применение из-за больших отходов производства - кислого гудрона. Проблема обессеривания [3, 4, 5, 7,] и деароматизации легких нефтяных фракций проще решается применением диэтиленгликоля. Преимуществом диэтиленгликоля как растворителя [1, 2] является его высокая селективность в отношении ароматических углеводородов, отсутствие токсичности и корродирующего действия на аппаратуру, нелетучесть и безопасность его в пожарном отношении. [13]
Принципиальная схема извлечения ароматических углеводородов из бензинов мало отличается от схемы с использованием диэтиленгликоля. После небольших изменений отделения извлечения растворителя из экстракта и при использовании воды из продукта в колонне для промывки рафината схема с применением диэтиленгликоля может быть использована для экстракции при помощи сульфолана. [14]
Диэтиленгликоль и этилцеллозольв в отличие от глицерина растворяются в бензоле. Эти смеси трудно разделимы, поэтому в обоих теплоносителях остается до 15 % бензола. В этилцеллозольве, кроме того, хорошо растворяются анти-оксиданты. Выделение каучука без стабилизаторов происходит в виде кома. Применение диэтиленгликоля и этилцеллозольва для выделения каучука - нецелесообразно. [15]