Применение - третичные амин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Применение - третичные амин

Cтраница 1


Применение легкокипящих третичных аминов, которые, испаряясь, достаточно быстро удаляются из поропласта.  [1]

Предложенный механизм согласуется с отсутствием катализа при применении третичных аминов, однако противоречит полученной формуле скорости третьего порядка. Кроме того, в этом механизме первой стадией считается образование карбаниона. В случае же, когда реакция не является двойным присоединением, такой карбанион должен образоваться и при взаимодействии с третичными аминами, а следовательно, и в этом случае должна существовать возможность изомеризации.  [2]

Влияние хлористого водорода на системы, содержащие гало-гениды неметаллов, может быть устранено путем применения третичных аминов, например пиридина.  [3]

Дли экстракции металлов солями третичных аминоь вводят в водный раствор ионы хлора, что в некоторых случаях осложняет применение третичных аминов для технологических целей.  [4]

Этот механизм соответствует и кинетическим данным, и корреляции, наблюдаемой между основностью большинства первичных и вторичных аминов и скоростью изомеризации ( табл. 12), и отсутствию изомеризации эфиров малеиновой кислоты при применении третичных аминов. С помощью этого механизма можно также объяснить, почему эти же третичные амины становятся эффективными катализаторами изомеризации свободной малеиновой кислоты. Получившийся из органической кислоты и основания ион аммония, по-видимому, является донором протона, а молекула свободного третичного амина - донором электрона.  [5]

К реакциям с аналогичным ионным механизмом можно отнести аутоокисление в растворах оснований 4-алкилпиразоло-нов - 5 в 4-алкил - 4-оксипиразолоны - 5238а и 1 4-дизамещенных пиразолидиндионов-3 5 в соответствующие 4-оксисоедине - НИЯ238Ь Интересно отметить, что применение третичных аминов в качестве оснований при окислении пиразрлонов-5 приводит к их превращению в N-окиси, тогда как в случае пиразолидиндионов-3, 5 это направление реакции не наблюдается.  [6]

Следует ожидать, что в этой системе пиридин окажется неудовлетворительным акцептором кислот вследствие реакции присоединения брома. В этом случае возможно применение насыщенных третичных аминов, например три-бутиламина.  [7]

Для экстракции металлов солями третичных аминов необходимо вводить в водный раствор значительное количество ионов хлора. Из рис. 19 следует, что для полной экстракции кобальта необходимо ввести в водный раствор 8 моль / л иона хлора ( - 280 г / л), что в некоторых случаях осложняет применение третичных аминов для технологических целей.  [8]



Страницы:      1