Применение - фталевый ангидрид
Cтраница 1
Применение фталевого ангидрида вместо о-фталевой кислоты позволяет в два раза снизить количество выделяющейся воды. Однако из-за его способности возгоняться при высоких температурах возникает опасность засорения трубопроводов, отводящих газы из реактора, поэтому требуется оснащение реакторов специальной уловительной системой. [1]
Важнейшей областью применения фталевого ангидрида является производство алкидных смол путем поликонденсации его с глицерином, пен-таэритритом и другими многоатомными спиртами ( стр. Эфи-ры фталевой кислоты со спиртами d - С8 широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих дасекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей. [2]
Наиболее перспективной областью применения фталевого ангидрида являются полиэфирные смолы, яо поскольку в их производстве используется небольшое количество фталевого ангидрида, то быстрый рост выработки этих смол ( 10 % в год) в течение ближайших лет не окажет серьезного влияния на его потребление. Его применяют для получения хлорированных продуктов и фармацевтических полупродуктов. [3]
Лишь немногие исследователи описывают применение ацилированных фталевых ангидридов в реакции Фриделя - Крафтса. Ацетилфталевьш ангидрид конденсируется с гидрохиноном при применении сплава А1С13 - NaCl и нагревании до 180 в течение 45 мин. [4]
 |
Концентрация железа в промывочном растворе в зависимости от продолжительности очистки.| Ход процесса предпусковой очистки. [5] |
В последующем предпусковые очистки с применением фталевого ангидрида были проведены также и для прямоточных котлов сверхкритических параметров блоков 300 МВт. Первичный тракт котла промывался по четырем ниткам параллельно, а нитки промперегрева были включены последовательно. [6]
Известен также метод ацидолиза, но он в случае применения фталевого ангидрида не получил распространения из-за необходимости проведения процесса при высокой температуре ( 260 - 300 С), что приводит к большим потерям ангидрида. [7]
До 1916 г. производство фталевого ангидрида велось очень дорогим методом, основанным на окислении нафталина серной кислотой в присутствии ртутного катализатора, а потому применение фталевого ангидрида было ограничено. По Гиббсу и Картнею окисление нафталина кислородом воздуха во фталевый ангидрид происходит в присутствии катализатора, содержащего окиси металлов 5 и 6 - й группы периодической системы, главным образом, окиси ванадия. [8]
Фталевый ангидрид является их важнейшим представителем. Важнейшая область применения фталевого ангидрида - пр оизводство алкидных полимеров поликонденсацией его с глице - pi ном, пентаэрнтритом и другими многоатомными спиртами. [9]
Фталевый ангидрид является их важнейшим представителем. Важнейшей областью применения фталевого ангидрида является производство алкидных полимеров поликонденсацией его с глицерином, пентаэритритом и другими многоатомными спиртами. [10]
Фталевый ангидрид имеет три основные сферы применения. Наиболее важной областью применения фталевого ангидрида является производство диалкилфталатов, которое потребляет 50 - 60 % всего фталевого ангидрида. Диалкилфталаты используются в качестве пластификаторов для различных полимеров, прежде всего полихлорвинила. Твердый негнущийся полихлорвинил превращается в мягкий, поддающийся различной механической обработке материал после введения примерно 40 - 45 % пластификатора. Для получения пластификаторов фталевый ангидрид этерифицируют смесью спиртов, содержащих от восьми до тридцати атомов углерода. [11]
Применение тримеллитового ангидрида опеспечивает более равномерное распределение карбоксильных групп в молекуле олиго-мера, что способствует улучшению водоразбавляемости. Поэтому при использовании тримеллитового ангидрида удается получить более высококачественные водоразбавляемые материалы, чем при применении фталевого ангидрида. Улучшению водоразбавляемости способствует также и применение полиэтиленгликолей, содержащих эфирные кислородные атомы. [12]
Наличие большого числа карбоксильных групп обеспечивает их водо-растворимость после нейтрализации. Оптимум кислотного числа, зависящий от природы и количества применяемых при синтезе мономеров, находится в пределах 50 - 70 мг КОН на 1 г. Так, при использовании тримеллитового ангидрида и постоянной степени конденсации достигаются большее кислотное число и лучшая растворимость, чем при применении фталевого ангидрида. [13]
Страницы: 1