Cтраница 1
Применение избытка алкоголята ( от 2 до 4 же) и высокая концентрация основания приводят в случае гомогенных реакций к значительно более высоким выходам. [1]
Применение избытка алкоголята ( от 2 до 4 эко) и высокая концентрация основания приводят в случаи гомогенных реакций к значительно более высоким выходам. [2]
Применение избытка 4-пиридона по сравнению с количеством, требуемым для реакции с однохлористым йодом, оказывает благоприятное действие. [3]
Применение избытка цинка не изменяет выход. [4]
Применение избытка селена не приносит вреда. Выделение селенистого водорода начинается при температуре 250 - 280, и за его ходом легко следить по постепенно распространяющемуся окрашиванию в стоящей на пути газа колонке с белильной известью. Нагревание производится в металлической бане, температура которой тщательно контролируется. [5]
Применение избытка изопарафина подавляет все побочные реакции и положительно влияет на выход алкилата, содержание в нем целевой фракции, ее октановое число и расход катализатора. [6]
Применение избытка щелочи подавляет гидролиз и сдвигает равновесие в сторону образования фенолята. [7]
Применение избытка о-крезола препятствует протеканию побочных реакций при конденсации и сдвигает равновесие основной реакции вправо, увеличивает выход целевого продукта. [8]
Применение избытка изопарафина подавляет все побочные реакции и положительно влияет на выход алкилата, содержание в нем целевой фракции, ее октановое число и расход катализатора. [9]
Применение избытка цинка не изменяет выход. [10]
Применение избытка о-крезола устраняет к концу синтеза загус-тевание реакционной массы и обеспечивает хорошее размешивание. [11]
Применение избытка фенола устраняет к концу синтеза загустева-иие реакционной массы и обеспечивает хорошее размешивание. [12]
Применение избытка парафина ( примерно в 4 - 6 раз) подавляет побочные реакции и положительно влияет на выход алкилата. [13]
Применение избытка водяного пара по сравнению со стехио-метрическим позволяет не только увеличить степень конверсии метана, но и предотвратить выделение элементарного углерода. Выделяющийся на катализаторе углерод в этом случае конвертируется водяным паром или двуокисью углерода в окись углерода и водород. [14]
Применения избытка озонированного кислорода при обработке любого олефина нужно избегать, поскольку упомянутые выше перекиси могут гомолитически расщепляться, выделяя активный алкоксильный или перекисный радикалы, которые, несомненно, могут инициировать аутоокисление. Катализируемое озоном аутоокисление хорошо известно; из-за него происходит почти неизбежное ухудшение свойств промышленных резиновых изделий, подвергающихся действию воздуха и солнечного света. [15]