Применение - инициатор
Cтраница 1
 |
Зависимость степени конверсии дегид-рохлорирования 1 2-дихлорэтана от температуры. [1] |
Применение инициаторов позволяет существенно снизить температуру процесса ( на 100 С и более) Я и уменьшить выход продуктов глубокого дегидрохлорирования, загрязняющих целевые продукты и приводящих к образованию смол и кокса. [2]
Применение инициатора позволяет эффективно проводить не только жидкофазное хлорирование парафиновых углеводородов с образованием монохлоридов, но и осуществлять синтез ранее малодоступных ароматических полихлорпроизводных. [3]
Применение инициаторов позволяет снизить температуру полимеризации и одновременно значительно повысить молекулярный вес образующегося полимера. В присутствии 0 5 - 10 - 3 молей динитрила азодиизомасляной кислоты на 1 л мономера при 50 скорость полимеризации составляет 5 7 % в час. [4]
Применение инициаторов позволяет ускорить первичные реакции разложения сырья и увеличить выход этилена. Пиролиз в присутствии водорода ( гидропиролиз) рекомендуют проводить под давлением водорода 2 0 - 2 5 МПа. Во избежание гидрокрекинга алкенов температура должна быть 800 - 900 С при малом времени контакта - около 0 1 с. Водород действует как инициатор процесса, увеличивает выход этилена, а также снижает коксообразование и выход тяжелых фракции пироконденсата. [5]
Применение инициаторов взамен серной кислоты или хлористого алюминия, а также осаждение полимера из полимеризата петролейным эфиром или гептаном позволяет получить белый порошкообразный полимер, имеющий температуру плавления 130 - 150 С; выход продукта 28 - 36 % на исходное для полимеризации сырье. [6]
Недостатком применения мономерорастворимых инициаторов является меньшая скорость полимеризации по сравнению с использованием персульфатов. [7]
При применении инициаторов, содержащих атомы радиоактивного углерода, для получения в растворе привитых сополимеров метилметакрилата и каучука было показано [1, 2], что перекись бензоила ( динитрил азодиизомасляной кислоты оказался неэффективным) инициирует привитую сополимеризацию в результате взаимодействия фенильных и бензоилоксидных радикалов с углеводородными цепями каучука по двойной связи и путем отрыва атома водорода от а-метиленовой группы. [8]
При применении инициаторов радикальных реакций ( см. разд. [9]
Рассмотрим особенности применения инициаторов в реакторах обоих типов. [10]
Таким образом, применение инициаторов при получении а-хлоркарбоновых кислот нежелательно. [11]
Активность и возможность применения инициаторов радикальной полимеризации определяется скоростью их разложения, которая зависит от температуры. [12]
 |
Зависимость конверсии стирола от времени термической полимеризации в массе в атмосфере воздуха. [13] |
ПС) осуществляется без применения инициаторов. [14]
Для понижения температуры полимеризации рационально применение инициаторов с низкой энергией активации полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4