Cтраница 2
Реакция окисления легко осуществляется непосредственно действием перманганата калия или красной кровяной соли или, косвенно, путем применения иода и ацетата натрия. В отличие от родоначального соединения дегидропроизводное не образует кетопроизводных. Это означает, что карбонильная группа с двойной связью в а р-положении ведет себя подобно хромоновой системе. [16]
Ньюмен отметил12, что в совершенно безводных условиях реакция начинается быстро и без добавки иода, но при применении иода выход возрастает. При взаимодействии 2-фенилтет-ралона - I с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты в присутствии иода выход а - ( 2-фенил - 3 4-дигидронафтил - 1) - пропио-новой кислоты достигает 37 6 %, в то время как без иода выход составляет всего 27 3 % от теоретического. [17]
Из четырех галоидов в органических соединениях особенно большую роль для препаративных и аналитических целей как в технике, так и в научной лаборатории играют бром и хлор; применение иода несколько отходит на задний план, а введение фтора в органическое вещество до сих пор имеет очень небольшое значение. [18]
Иод и многие его препараты применяют в медицине в качестве лечебных средств. Наружное применение иода основано на том, что его настойка ( 10 % - ный спиртовой раствор) дезинфицирует раны и способствует их заживлению. Недостаток его в организме приводит к тяжелым заболеваниям щитовидной железы. Животным также необходим иод. Последний поглощается с водой и пищей. [19]
Сообщений о применении иода или иодат-иона для этой цели нет. Для определения гидразидов даже диа-цильного типа успешно использовали окисление сульфатом меди. [20]
Метод быстрый и точный, хотя несколько уступает в точности методу с применением иода. Метод, основанный на окислении тиолов ионами меди, предпочтительнее, потому что им можно определять тиолы в присутствии тех веществ, которые окисляются иодом. Анализу методом с ионом меди не мешают также ненасыщенные соединения, мешающие в йодном методе. Однако сероводород оказывает влияние вследствие осаждения сульфида меди. Не мешают определению цианистый водород, органические тиоцианаты и сульфиды, тиоцианацетаты и терпены. [21]
Ферреро и Вуненбургер установили, что нафталин в состоянии пара с 1 5 мол. При применении в качестве катализатора иола ( 0 5 %) выхода выше: 94 % на вошедший в реакцию н 70 % на весь нафталин. Хлорное железо облегчает образование высших продуктов замещения; применение иода встречает затруднения в его большой летучести, так как он отюннется из контактной трубки при температуре реакции. Пемза и древесный уголь активируют и моно - и лолнхлорнрованне. Способ хлорирования в паровой фазе представляет большие трудное. [22]
![]() |
Состав масел, полученных при их полном насыщении. [23] |
При возрастании температуры реакции выход масла несколько уменьшается в результате распада масла на низкотемпературные продукты. Ввиду этого молекулярный вес масел также уменьшается. При применении иодистоводородной кислоты получается несколько больший выход масла, чем в случае применения иода. Вследствие меньшего количества катализатора ( 67 % - ной иодистоводородной кислоты) распад масла до низкокипящих продуктов понижается. [24]
Монокристаллы Ga2S2 были получены Ханом и Франком [552] при одновременном процессе синтеза и кристаллизации Ga2S2 в двухзонной горизонтальной печи, в которую помещали запаянную ампулу с серой и галлием; температура зоны с серой 200 С, с галлием 900 - 950 С. В работе Рустамова и Мардахаева [ 76, с. Ga S2 размерами до 10x5x0 1 мм были получены методом транспортных реакций с применением иода в качестве переносчика. Исходный поликристаллический Ga2S2 был синтезирован из компонентов. [25]
Поливинилпирролидон связывает галоиды с образованием комплексов, обладающих сильным дезинфицирующим действием. При действии крахмала на этот комплекс синяя окраска не появляется, при добавлении тиосульфата происходит его разрушение с выделением иода. В комплексе с поливинилпирролидоном иод теряет токсичность и свойство обжигать ткани, но сохраняет высокую бактерицидную активность, что позволило расширить области применения иода как асептического средства. [26]
Штолле) и перманганатометри-ческий ( Я. Следует отметить, однако, что не все исследователи считают эти методы достаточно надежными для определения гидразина [ 166, с. Особенно это относится к анализу щелочных растворов, в которых гидразин может частично окисляться кислородом воздуха. В связи с этим и по ряду других причин проводятся работы по изучению возможности применения иода и перманганата в объемной оксидиметрии гидразина. [27]
Для определения выхода свободных радикалов в жидкой фазе, как известно, применяются акцепторы. К ним относятся иод и другие галогены, ди-фенилпикрилгидразил, бензохинон и др., которые в малых концентрациях эффективно реагируют с радикалами. Полагая, что скорость реакции радикалов с акцепторами превосходит скорости других реакций с участием радикалов, можно определить выход радикалов по расходованию акцептора. Применение иода в качестве акцептора показало, что зависимость выхода радикалов от состава смеси циклогексан-бензол аналогична такой же зависимости выхода водорода при радиолизе этой же системы. [28]