Cтраница 1
![]() |
Монохроматор высокой разрешающей силы на основе эталона Фабри-Перо. [1] |
Применение источника сплошного излучения может обеспечить достаточно высокую чувствительность в случае, когда спектрофотометр полностью разрешает линии поглощения, так как чем меньше разрешающая сила монохромато-ра, тем меньше интенсивность абсорбционной линии, выделенной на фоне непрерывного спектра. В этом случае необходимо использовать высокие концентрации определяемых элементов, как это показано в работе [7], авторы которой фотографировали абсорбционные спектры с помощью спектрографа высокой дисперсии и источника сплошного излучения при распылении в пламя растворов, содержащих большие концентрации элементов. [2]
![]() |
Данные атомно-абсорбционного анализа смеси индия и сурьмы. [3] |
Применение источника сплошного излучения в сочетании с обычной пламенно-фотометрической аппаратурой к анализу химических реактивов, по-видимому, ограничено лишь определением магния. Последнему свойственна высокая атом-но-абсорбционная чувствительность и при использовании органических растворителей чувствительность его обнаружения может быть доведена до нескольких микрограммов в миллилитре. [4]
Применение источника сплошного излучения в сочетании с обычной пламенно-фотометрической аппаратурой к анализу химических реактивов, по-видимому, ограничено лишь определением магния. Последнему свойственна высокая атомно-абсорбционная чувствительность, и при использовании органических растворителей чувствительность его обнаружения может быть доведена до нескольких микрограмм в миллилитре. [5]
Вопрос применения источника сплошного излучения в атомно-абсорбционном фотографическом анализе детально нами не рассматривался. Нами рассмотрена возможность использования угольной дуги в качестве источника сплошного спектра. [6]
![]() |
Определение магния в азотнокислом стронции.| Градуировочный гра - [ IMAGE ] Повышение разрешающей. [7] |
Атомно-абсорбционный метод анализа с применением источника сплошного излучения можно сравнить с методом молекулярной спектрофотометрии, поскольку оба метода используют одну и ту же аппаратуру: монохроматор с фото-злектрической регистрацией излучения и водородную лампу. [8]
Следует еще раз отметить, что применение источников сплошного излучения при фотоэлектрических измерениях атомной абсорбции вместо источников линейчатых спектров, за исключением некоторых задач специального характера ( качественное исследование спектров поглощения, измерение интегрального поглощения и пр. Ранее ( § 6) было показано, что подобная замена влечет за собой значительную потерю чувствительности измерений, а также существенное ослабление концентрационной зависимости абсорбции даже при малых оптических плотностях. [9]
Изложенные выше варианты атомно-абсорбционного анализа с применением источника сплошного излучения рассчитаны на регистрацию только одной линии. Одним из возможных путей устранения этого недостатка является фотографирование спектра сплошного излучения и линий атомного поглощения, расположенных на его фоне, с помощью дифракционного спектрографа высокой разрешающей силы. Предварительные исследования в этом направлении проведены на спектрографе ДФС-13. [10]
Продолжая сопоставление методов молекулярной спектрофотометрии и атомно-абсорбционного анализа с применением источника сплошного излучения, следует указать и на то обстоятельство, что оба метода используют одну и ту же аппаратуру - водородную лампу в качестве источника сплошного излучения и монохроматор с фотоэлектрической регистрацией для выделения и измерения монохроматических пучков света. [11]
Наиболее подходящей областью применения этого варианта атомно-абсорбционного анализа следует считать анализ концентратов микропримесей, предварительно извлеченных из анализируемого вещества в органический растворитель. Здесь в полной мере могут быть применены экстракционные методы аналитической химии, располагающие большим набором рецептов извлечения многих элементов из самых разнообразных по химическому составу объектов. Чтобы более полно охарактеризовать возможности атомно-абсорбционных методов анализа с применением источников сплошного излучения и гризонтального пламени органического растворителя, следует остановиться на сравнении их с методами молекулярной спектрофотометрии. Последние, как известно, широко используются в аналитической практике для определения микропримесей с помощью цветных реагентов и располагают как приспособленной аппаратурой, так и многочисленными методиками анализа. Вместе с тем этим методам свойственен ряд недостатков, основной из которых заключается в существовании различного рода влияний и помех, сильно ограничивающих селективность спектрофотометрических определений. [12]
Поскольку молекулярные и атомно-абсорбционные методы спектрофотометрии имеют общую аппаратуру и методологию, целесообразной является разработка новых конструкций спектрофотометров, на которых можно было бы проводить анализ как по молекулярным, так и по атомным спектрам поглощения. Монохроматоры спектрофотометров для молекулярного абсорбционного анализа ( СФ-4, VSU-1 и другие) не могут быть в полной мере использованы для работы по атомным спектрам поглощения с источниками непрерывного спектра ( вследствие их низкой разрешающей силы), поэтому желательна разработка новых конструкций на базе монохро-маторов высокой разрешающей силы. Это способствовало бы развитию в нашей стране инструментальных методов химического анализа и сделало бы атомно-абсорбционную спектроскопию с применением источника сплошного излучения такой же популярной и широко распространенной, как и методы молекулярной спектрофотометрии. [13]