Cтраница 3
Применение катализаторов, включающих оксиды металлов переменной валентности, для окислительной конверсии нефтяных остатков является весьма перспективной областью. Использование данных катализаторов характеризуется рядом особенностей и закономерностей, касающихся химизма и механизма превращений углеводородов сырья, физико-химических свойств получаемых продуктов, характера и количества коксовых отложений. В связи с этим исследование превращений ТНС на катализаторах оксидного типа в процессе ОКК представляет чисто научный интерес, а также может иметь большое практическое значение для нефтепереработки и нефтехимии. [31]
Применение катализаторов позволяет снизить температуру реакции в газовой фазе до 300 - 400 С. [32]
Применение катализаторов для понижения температуры дегидрирования этана оказалось малоэффективным, поэтому процесс пиролиза осуществляется без использования контактных аппаратов. [33]
Применение катализаторов позволяет снизить температуру реакции в газовой фазе до 300 - 400 С. [34]
Применение катализаторов ( соединений никеля) и ведение процесса при повышенном давлении ацетилена ( 15 ат) и низкой температуре ( 60 - 70) позволяют получать бензол с почти количественными выходами ( ср. [35]
Применение катализатора позволяет существенно снизить температуру и сократить продолжительность реакции. Например, гидрид триэтилолова присоединяется к метилакрилату лишь при нагревании смеси реагентов до 100 С в течение 15 час. В аналогичных условиях метилметакрилат реагирует с гидридами триэтил - и трибутилолова значительно медленнее. [36]
Применение катализаторов существенно ускоряет расщепление. [37]
Применение катализаторов дает возможность осуществлять дегидрохлорирование непосредственно в процессе получения волокна на различных стадиях, связанных с нагреванием волокон. Было установлено, что при прочих одинаковых условиях, степень дегидрохлорирования определяется степенью вытяжки волокон. [38]
Применение катализаторов существенно ускоряет расщепление. [39]
Применение катализаторов для интенсификации окисления озоном водного раствора хинолина [354] позволяет повысить скорость окисления. Соединения Cd, Se и Zn обладают ингибирующими свойствами. Окисление хинолина без катализатора протекает интенсивно в нейтральной среде, в присутствии катализатора - в кислой. [40]
Применение катализаторов и малая продолжительность реакций, а также присутствие водорода подавляют нежелательные термические реакции, которые неизбежно протекали бы при обычных условиях термического крекинга. [41]
Применение катализаторов, так же как и повышение давления, позволяет снизить температуру реакции. [42]
Применение катализаторов на основе металлов переменной валентности в некоторых случаях не позволяет полностью удалить из каучуков остатки катализатора, что может привести к значительному снижению стабильности каучука. С этой точки зрения синтез стереорегулярных каучуков с применением литийорганиче-ских соединений обеспечивает получение более стабильных полимеров, чем с применением катализаторов на основе кобальта, титана, ванадия. [43]
Применение катализатора может сильно увеличить скорость взаимодействия водорода с кислородом. Взаимодействие между газами настолько ускоряется, что через короткое время происходит взрыв. [44]
Применение катализаторов в случаях обратимых реакций не изменяет состояния равновесия, а лишь ускоряет ( или замедляет) наступление равновесия. На рис. 10 показано схематично смещение времени наступления равновесия под влиянием положительного катализатора. Равновесию отвечает минимум свободной энергии, поэтому для смещения равновесия необходима затрата работы. Без этого сместить равновесие невозможно. Таким образом, константа равновесия Кр при данной температуре для данной системы имеет одинаковое значение как в присутствии катализатора, так и без него. Отсюда следует: если катализатор ускоряет прямую реакцию, то он ускоряет и обратную. Опыт подтверждает такое заключение. Например, катализаторы, ускоряющие гидрирование, ускоряют и дегидрирование. [45]