Применение - кислотный катализатор
Cтраница 1
Применение кислотного катализатора не всегда приводит к реакции вытеснения и образованию положительных обломков. [1]
Применение кислотного катализатора позволяет проводить дегидратацию кетолов более селективно и получать чистый а, ( 3-непредельный енон. [2]
Применение кислотных катализаторов ( НС1, H2SO4, арил-сульфокислота, ионообменные смолы) позволяет проводить этерификацию и гидролиз при температуре до 150 С. Реакцию осуществляют обычно в жидкой фазе; этот метод применим для получения большинства сложных эфиров. В случае использования гетерогенных контактов кислотного типа ( АЬОз, алюмосиликаты, фосфаты и др.) этерификацию проводят в газовой фазе. Такой способ применяют относительно редко. Механизм реакции этерификации заключается в расщеплении в молекуле кислоты ацилкислородной, а в спирте - О - Н - связи. Этот факт был экспериментально доказан методом меченых атомов. [3]
При применении кислотных катализаторов, например фтористого бора, с первичными и вторичными спиртами реагирует значительно большее количество окиси этилена, чем в присутствии щелочных катализаторов. В связи с этим предлагается81 оксиэтили-ровать первичные или вторичные алканолы С10 17 в присутствии кислотных катализаторов до присоединения 0 2 - - 4 моль окиси этилена на 1 моль спирта. После этого реакционную смесь нейтрализуют и продолжают оксиэтилирование в присутствии щелочного катализатора. Полученные таким способом продукты имеют повышенные поверхностно-активные свойства. [4]
При применении любых кислотных катализаторов предполагается присоединение протона к молекуле ароматического соединения с образованием иона карбония. [5]
Изомеризацию проводят с применением кислотных катализаторов. [6]
 |
Выход этилена при пиролизе гептана [ IMAGE ] - Выход пропилена при пиролизе геп. [7] |
В области умеренных температур ( 600 - 700 С) применение кислотного катализатора позволяет увеличить выход пропилена по сравнению с гомогенным и термоконтактным пиролизом на горелой породе. [8]
Подводя общий итог всему изложенному выше, констатируем, что применение очень сильных основных и кислотных катализаторов, соответственно в протофильных и протогенных растворителях, позволяет ускорить реакции водородного обмена примерно до двадцати порядков по сравнению с их скоростью в амфотерных растворителях без катализатора. [9]
Переэтерификация спиртари, фенолами и меркаптанами, как правило, требует применения кислотного катализатора, в то время как в случае карбоновых кислот, по-видимому, сам реагент oблaдaef достаточной кислотностью, чтобы катализировать реакцию. [10]
При избытке фенола более 1 моля на 1 моль формальдегида и применении кислотных катализаторов образуются линейные полимеры, при избытке формальдегида с щелочными катализаторами создаются условия для образования трехмерных структур. [11]
За счет высокой кислотности самой щавелевой кислоты ее сложные эфиры получают без применения кислотных катализаторов. [12]
К бессточным методам получения бензилацетата относится взаимодействие бензилового спирта и уксусной кислоты без применения кислотных катализаторов. Процесс осуществляется при удалении реакционной воды с толуолом и частью уксусной кислоты. [13]
Однако некоторые кетоны с большими замещающими группами практически не взаимодействуют с этими реагентами, вызывающими реакцию присоединения, даже при применении кислотных катализаторов. К этой группе относятся такие соединения, как ацетоме-зитилен, диизопропилкетон и многие бензофеноны. Имеется также ряд соединений, являющихся продуктами присоединения к карбонильным соединениям, которые теряют элементы воды, образуя ненасыщенные соединения и уменьшая тем самым образование спиртов. [14]
Изомеризация углеводородного скелета парафинов, как правило, протекает значительно труднее, чем изомеризация соответствующих олефинов, и поэтому здесь необходимо применение весьма активных кислотных катализаторов или повышенных температур. [15]
Страницы: 1 2