Применение - никелевый катализатор
Cтраница 1
Применение никелевых катализаторов требует весьма тщательной очистки коксового газа от сернистых соединений. Если процесс конверсии метана осуществляют в области температур 600 - 800, то очистку следует вести до остаточного содержания серы 2 - 3 мг в 1 мй. С повышением температуры отравляемость никелевого катализатора серой уменьшается. [1]
Применение никелевого катализатора, активированного окислами алюминия, магния, хрома и др., в интервале температур 500 - 800 позволяет достигнуть почти равновесного превращения метана при достаточно больших объемных скоростях. При правильном дозировании окислителей по отношению к исходным углеводородным газам выделения углерода на катализаторе не происходит. [2]
Применение никелевого катализатора в указанных условиях обес печивает гидрирование диенов и в незначительной степени олефи нов; при этом совершенно не затрагиваются органические серии стые соединения, а следовательно, сероводород не образуется и дез активации катализатора в результате связывания никеля в сульфщ не происходит. Процесс осуществляют без циркуляции водорода. [3]
При применении никелевых катализаторов соотношение выходов 5 6 7 8 - и 1 2 3 4-изомеров может колебаться в зависимости от щелочности среды в широких пределах: от 55 % - ного выхода 5 6 7 8-тетрагидросоединения до 66 % - ного выхода 1 2 3 4-тетра-гидроизомера 75 - Ряд никелевых катализаторов испытывался как без добавления, так и с добавлением щелочи или триэтилами-на. [4]
При применении никелевого катализатора восстановление может идти дальше до углеводородов. [5]
Ранее этот синтез был осуществлен с применением никелевых катализаторов [12], но вследствие низких выходов он не имел серьезного практического интереса. [6]
 |
Схема установки СИГАЗ. [7] |
Процесс ОНИ А - ГЕГИ [39, 46-50] основан на применении никелевого катализатора, разработанного Национальной кампанией азотной промышленности ОНИА во Франции. В противоположность ранее разработанным катализаторам катализатор ОНИА совершенно не чувствителен к сере. Совместно с кампанией ГЕГИ и был разработан этот процесс. Установка состоит из камеры сгорания, каталитического реактора ( печи крекинга) и котла-утилизатора. Нефтяная фракция сгорает и продукты ее сгоралия нагревают катализатор до рабочей температуры; одновременно выжигается некоторое количество углерода и серы, отложившихся за время предыдущего цикла. Нефтяное сырье ( от природного газа до нефтяных остатков с коксуемостью 12 %) крекируется затем в атмосфере перегретого водяного пара. На более поздних установках предусмотрены подогреватели для водяного пара и воздуха. [8]
Процесс гидрирования под низким давлением, проводившийся при 180 - 200 С, основывался на применении никелевого катализатора, чрезвычайно чувствительного к отравлению серой; поэтому исходный бутилен необходимо было предварительно обессеривать. [9]
При гидрогенизации эфира жирной кислоты наблюдается отчетливая тенденция к преимущественному гидрированию одной из двойных связей; этому способствует применение селективных никелевых катализаторов. И наоборот, неселективный процесс легче протекает при низкой температуре, высоком давлении и хорошем перемешивании. Влияние параметров процессов на ход реакции ясно видно на следующих примерах. [10]
При гидрогенизации эфира жирной кислоты наблюдается отчетливая тенденция к преимущественному гидрированию одной из двойных связей; этому способствует применение селективных никелевых катализаторов. И наоборот, неселективный процесс легче протекает при низкой температуре, высоком давлении и хорошем перемешивании. Влияние параметров процессов на ход реакции ясно видно на следующих примерах. [11]
Ароматизацией катализом новобогатинского ( эмбенско-го) бензина Зелинский и Шуйкин [5] обнаружили, что в присутствии платинированного угля объемный процент ароматических углеводородов можно увеличить для отдельных фракций от 6 до 19 %, а применением никелевого катализатора прирост ароматики можно повысить еще больше. [12]
В Институте химического использования угля были разработаны следующие процессы: селективная гидрогенизация пиролизного бензина с применением сульфидного вольфрамникелевого катализатора; гидрогенизационная очистка пиролизного бензина с применением кобальтмолибденового катализатора; селективная гидрогенизация пиролизного бензина с применением никелевого катализатора. [13]
Проведение риформинга для получения газов из легких углеводородов в присутствии водяного пара показало возможность получения последних с преимущественным содержанием водорода или метана. Показана также перспективность применения никелевых катализаторов для этих процессов. [14]
 |
Влияние концентрации про. [15] |
Страницы: 1 2