Cтраница 3
![]() |
Зависимость максимальной концентрации сернокислых кальция или магния от концентрации кислоты во время регенерации катионообмен ной смолы типа ам-берлит IR-120 с высокой сорбци-онной емкостью. [31] |
При использовании слабоосновных анионообменных смол возникают вопросы, не встречавшиеся при применении сильнокислых катионитов. [32]
Если смолы используют для очистки вод при 150, то следует воздерживаться от применения катионита с 24 % ДВБ, хотя его весовая и объемная емкости, по крайней мере после суточного нагревания, практически не меняются. [33]
Наиболее изящный метод выделения свободных сульфокислот из их растворимых в воде солей состоит в применении подходящих катионитов. [34]
Недавно Вулихом, Загорской и Богатыревым [173] эффективность поглощения аммиака ионитами была значительно увеличена за счет применения катионитов в формах тяжелых металлов ( Си, Со, А1, Cd и др.), являющихся хорошими комплексообразователями для аммиака. [36]
Пами установлено опытным путем, что присутствие уротропина, пирамидона, бикарбоната натрия и других препаратов не мешает количественному определению солей галогеноводородпых кислот с применением катионитов. Как известно, приведенные выше препараты мешают или затрудняют определение галогеноводородных солей в лекарственных смесях общепринятыми методами. [37]
С применением анионитов в С1 - или МО3 - формах можно определять индивидуальные соли, а также их смеси, которые невозможно определить методами с применением катионита в Н - форме или анионита в ОН-форме. Такими солями являются ацетаты, сульфаты, их смеси, а также их смеси с хлоридами и нитратами. Анионит в Cl-форме применяют значительно реже, чем анионит в МО3 - форме, так как возможности дифференцированного титрования смесей хлоридов более ограниченны, чем смесей нитратов. [38]
С применением анионитов в С1 - или Ы03 - формах можно определять индивидуальные соли, а также их смеси, которые невозможно определить методами с применением катионита в Н - форме или анионита в ОН-форме. Такими солями являются ацетаты, сульфаты, их смеси, а также их смеси с хлоридами и нитратами. Анионит в С1 - форме применяют значительно реже, чем анионит в ЫОз-форме, так как возможности дифференцированного титрования смесей хлоридов более ограниченны, чем смесей нитратов. [39]
В результате указанных работ установлено, что паточные сиропы улучшенного качества могут быть получены как при обработке нейтрализованных сиропов ионообмепивающими веществами, так и при применении катионита в процессе гидролиза. [40]
Аналогичные результаты получили Паромонова и Воеводский [222], исследуя поведение радиоактивного изотопа Zr95 при концентрациях порядка КГ М ( без носителя) в растворах сульфатов и нитратов методом ионного обмена с применением катионита КУ-2 и анионита ПЭ-9. Они показали, что цирконий поглощается как катионйтом, так и анионитом, однако в большей степени происходит поглощение анионитом. Величина сорбции из сульфатных растворов зависит от концентрации водородных ионов и от общей концентрации ионов сульфата в растворе. Таким образом, в этих растворах одновременно протекает минимум два процесса - образование сульфатных комплексов и гидролиз. [41]
Из табл. 4 видно, что за одну операцию экстрагирования концентрация примеси железа снижается всего в 1 2 - 1 3 раза - Кроме того, большие затруднения вызывает необходимость подкисления растворов, что связано или с введением постороннего аниона, или с применением катионитов в водородной форме. Таким образом, применение периодической многократной экстракции примеси железа в виде роданидного комплекса представляется малоцелесообразным. Речь может идти только о применении непрерывной противоточной экстракции. [42]
![]() |
Разделение Zr, Pa, Nb, Та в среде НС1 - HF. [43] |
Платиновые элементы могут быть выделены все вместе, группой, соосаждением с хло-роплатинатом аммония. Применение катионитов для их разделения не перспективно вследствие легкого восстановления их смолой до металлического состояния. [44]
Применяют для очистки, концентрирования, извлечения и разделения различных веществ, как катализаторы в органическом синтезе, а также для аналитических целей. Применение катионитов в пищевой и фармацевтической промышленности в каждом случае должно быть согласовано с Министерством здравоохранения СССР. [45]