Cтраница 1
Применение кислот для увеличения проницаемости призабойной зоны основано на способности кислот вступать в химическую реакцию с поре - дои. [1]
Применение кислоты с высокой концентрацией также нежелательно, так как это приводит к Образованию в пористой среде насыщенных высоковязких растворов хлористого кальция и хлористого магния, которые также трудно извлечь из пласта. Кроме того, затрудняется борьба с коррозией труб и оборудования. Кислота с концентрацией НС1 выше 15 - 25 % активно растворяет не только известняк и доломит, но и гипс, который легко выпадает в осадок и закупоривает поры пласта. При более высоких концентрациях кислоты образующийся в процессе реакции в порах пласта хлористый кальций не может полностью растворяться в закаченной жидкости, и его избыток выпадает в осадок, снижая эффективность обработок. [2]
Применение кислот для увеличения проницаемости призабой-ной зоны основано на их способности вступать в химическую реакцию с породой продуктивного пласта и за счет этого образовывать ка-верны различной протяженности и конфигурации. [3]
Применение кислоты с высокой концентрацией также нежелательно, так как это приводит к образованию в пористой среде насыщенных высоковязких растворов хлористого кальция и хлористого магния, которые также трудно извлечь из пласта. Кроме того, затрудняется борьба с коррозией труб и оборудования. Кислота с концентрацией НС1 выше 15 - 25 % активно растворяет не только известняк и доломит, но и гипс, который легко выпадает в осадок и закупоривает поры пласта. При более высоких концентрациях кислоты образующийся в процессе реакции в порах пласта хлористый кальций не может полностью растворяться в закаченной жидкости, и его избыток выпадает в осадок, снижая эффективность обработок. [4]
![]() |
Изменение дебита скважины после тепловой обработки. [5] |
Применение кислот для увеличения проницаемости приаабойной зоны основано на способности кислот вступать в химическую реакцию с породой, образующей продуктивный пласт, и за счет этого образовывать каверны различной протяженности и конфигурации. [6]
Применение кислот, меченных изотопами водорода ( обычно используют тяжелую воду, дейтерометанол или дейтероуксусную кислоту), приводит к замене лития на дейтерий или тритий. [7]
Применение кислоты концентрацией менее 95 - 96 % уменьшает: скорость основной реакции, а большая концентрация увеличивает степень сульфирования толуола. Концентрированная серная кислота способствует такие полимеризации ацетилена. [8]
Применение кислоты, воды или готового электролита с большим содержанием примесей, чем указано выше, приводит к преждевременному разрушению пластин, усиленному саморазряду и сульфатации. [9]
Применение кислот и щелочных растворов имеет самый разнообразный характер. Серная кислота в смеси с водой применяется для очистки металлических деталей путем их травления для снятия ржавчины. В большом количестве применяется очищенная серная кислота для приготовления электролита, заливаемого в аккумуляторные батареи автомобилей. [10]
Применение кислоты концентрацией более 300 г / л приводит к повышенному износу зерен смолы КУ-2, что обусловлено ее растрескиванием. При отмывке отрегенерированной смолы КУ-2 водой такими же порциями, как и при регенерации, в первую порцию воды переходит почти все количество неионообменно поглощенной ионитом кислоты. Относительно небольшое количество кислоты требуется для повышения ее содержания в растворе до 250 г / л и использования первой промывки в качестве последней порции регенерационного раствора в следующем ионообменном цикле. [11]
Применение кислоты и паяльных паст не допускается. [12]
Применение кислот, кислых солей и других химически активных флюсов при пайке мест, соприкасающихся с электрической изоляцией, не допускается из-за трудности их удаления. Они могут применяться только при условии тщательной нейтрализации их после пайки. [13]
![]() |
График для определения коэффициента а. Индекс стабильности / с. [14] |
Применение кислоты требует использования специальной кислотоупорной аппаратуры, строгого выполнения правил техники - безопасности и тщательного контроля за дозировкой. [15]