Применение - концентрированная серная кислота
Cтраница 3
Обрабатывая индиго галоидами ( хлором или бромом) в безводной среде ( в нитробензоле) и при повышенной температуре, легко вводят в молекулу индиго и большее число галоидных. С технической стороны применение концентрированной серной кислоты является более удобным, чем применение нитробензола. На практике иногда ведут галоидирование также в ледяной уксусной кислоте. [31]
Общий метод получения красителей этой группы состоит в циклизации 1, Г - диантримидов в дифталоилкарбазолы в концентрированной серной кислоте или в пиридине в присутствии безводного хлористого алюминия или в процессе щелочной плавки. Лучшие результаты получаются при применении концентрированной серной кислоты. [32]
Разложение концентриропанной гидроперекиси следует проводить весьма осторожно, не допуская бурного протекания реакции, которая может перейти по взрып. При разложении необходимо интенсивно отводить тепло реакции и избегать применения концентрированной серной кислоты. Аппарат заполняют смесью фенола и ацетона и плодят в пего гидроперекись. Для разложения применяют 1с / 0-ный раствор серной кислоты п феноло-ацетоновой смеси. Тепло реакции отподят п выносном холодильнике 21, имеющем большую поверхность теплообмена, что позво лист поддерживать п аппарате 19 температуру 40 - 60 С. [33]
Непосредственная этерификация гомологов этилена усложняется реакциями полимеризации и конденсации. Вообще тенденция к полимеризации значительно более заметна в случае применения концентрированной серной кислоты и при повышенных температурах. Существуют некоторые доводы в пользу предположения, что при этих условиях разбавленная кислота действует как гидратирующий катализатор. Алкилсерные кислоты образуются потом, уже за счет этерификации спирта. Высказывалось также предположение, что сначала образуются эфиры гидратированной серной кислоты, которые быстро и легко гидролизуются в спирты. В случае получения третичных спиртов из изо-олефиноз непосредственная гидратация, кажется, является доминирующей реакцией. [34]
Трихлоруксусная кислота является не только растворителем, но и реагентом. Такие реакции могут быть выполнены в виде капельных реакций на фильтровальной бумаге, что неосуществимо при применении концентрированной серной кислоты, которая обугливает бумагу. Другим преимуществом трихлоруксусной кислоты является ее растворимость в эфире и бензоле, благодаря которой фильтровальную бумагу можно пропитывать смесью этой кислоты с реагентами, растворимыми в эфире или бензоле. Так как известные отклонения от правил растворимости наблюдаются как для химически активных, так и для инертных неорганических растворителей, то неудивительно, что они более сильно проявляются в отношении органических соединений к инерт - ным органическим растворителям. [35]
Об условиях, необходимых для приготовления изопропилового спирта из пропилена с хорошими выходами, опубликовано относительно немного практически важных деталей. Эти последние утверждают, что тщательно контролируемые пробы в лабораторном и полузаводском масштабах доказали возможность получения почти количественных выходов изопропилового спирта из пропилена даже в случае применения весьма концентрированной серной кислоты. [36]
Электрохимический способ получения монокарбоновых кислот имеет ряд преимуществ перед химическим. Продукт, получаемый при электрохимическом окислении спирта, отличается высокой чистотой. Этот процесс не требует применения концентрированной серной кислоты и окислителей. Серная кислота в процессе электролиза практически не расходуется. Электролит после отделения полученной кислоты и эфира может быть возвращен на электролиз. [37]
По аналогии с резацетофеноном, дающим флуоресценцию как с бором, так и с германием, в качестве возможных реагентов на германий были исследованы органические соединения, дающие флуоресценцию с бором91: флавоны, аминооксиантрахиноны, о-ок-сикарбонильные соединения и бензоин. Оказалось, что бензоин в слабощелочной спиртовой среде в присутствии германия флуоресцирует зелено-желтым светом. Бензоин более доступен, чем резацетофенон; кроме того, исключается применение концентрированной серной кислоты. [38]
Для разложения гидроперекиси могут применяться различные кислоты; на практике применяют серную кислоту. Концентрация кислоты оказывает значительное влияние на скорость превращения гидроперекиси. Например, с 10 % - ным раствором серной кислоты это превращение может окончиться за 1 час, тогда как при концентрации кислоты в 1 % требуется 5 час. При применении концентрированной серной кислоты на превращение требуется менее 1 мин. [39]
 |
Замыкание приемника хлоркальциевой трубкой при перегонке абсолютного спирта. [40] |
Спирт обрабатывают веществами, реагирующими с водой, но не действующими на спирт. Образующиеся при этом продукты реакции должны легко отделяться от спирта. Чаще всего пользуются для этой цели водоот-нимающими средствами. Очевидно, что применение концентрированной серной кислоты для этой цели исключено, так как она взаимодействует не только с водой, но и со спиртом. [41]
Грант и Кеннеди извлекали алкалоиды из бумаги и определяли их колориметрически после реакции с серной кислотой. Оба эти метода с применением концентрированной серной кислоты недостаточно надежны и точность определения не слишком велика. [42]
Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. С успехом используется полйфосфорная кислота [106]; напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [ II ]; о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. [43]
Страницы: 1 2 3