Применение - ледяная уксусная кислота
Cтраница 1
Применение ледяной уксусной кислоты как основного компонента растворителя связано с рядом неудобств [14]: сильное влияние кислорода воздуха, необходимость большого разбавления водой перед титрованием, а также тенденция диолефиновых соединений полимеризоваться до смолообразных продуктов в уксуснокислой среде. Использование изопропанола позволяет устранить влияние кислородной ошибки, ускорить реакцию между иодом и тиосульфатом, которая протекает в этой среде практически мгновенно, что исключает опасность перетитрования. Язопропанол - отличный растворитель для многих органических веществ; в нем также достаточно хорошо растворим и иодид калия. [1]
 |
Полярограммы урана в неводных растворах. [2] |
При применении ледяной уксусной кислоты в качестве разбавителя следует учитывать количество воды в ней, так как она оказывает большое влияние на устойчивость среды при контакте с ртутью. [3]
При применении ледяной уксусной кислоты в каждой операции на каждые 25 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 1 мл воды. [4]
Для реакции циклизации применение ледяной уксусной кислоты имеет существенное значение; в хлороформе продукт присоединения брома не отщепляет бромистого водорода. [5]
На основании приведенных данных можыо пдыгнть заключение о том, что применение ледяной уксусной кислоты н общем случае шшлется цслесообразиым, дпнно это. [6]
Преимуществами этого метода является то, что 1 определение оснований можно проводить непосредственно в нефти, не прибегая к их экстракции, что значительно упрощает и ускоряет анализ, 2) метод отличается большой точностью ( 0 С01 %) и хорошей воспроизводимостью результатов и 3) применение ледяной уксусной кислоты в качестве растворителя позволяет значительно расширить число определяемых оснований. [7]
Преимуществами этого метода является то, что 1) определение оснований можно проводить непосредственно в нефти, не прибегая к их экстракции, что значительно упрощает и ускоряет анализ, 2) метод отличается большой точностью ( Ч - 0 001 %) и хорошей воспроизводимостью результатов и 3) применение ледяной уксусной кислоты в качестве растворителя позволяет значительно расширить число определяемых оснований. [8]
 |
Влияние температуры на механические свойства органического стекла. [9] |
Хорошие результаты дает также склеивание 3 - 5 % - ным раствором опилок оргстекла в муравьиной кислоте. Возможно применение ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида, дихлорэтана, метилового эфира метакриловой кислоты. [10]
Для растворителей с диэлектрической проницаемостью менее 25 кислотно-основные равновесия имеют более сложную форму. В связи с этим применение ледяной уксусной кислоты - растворителя с низкой диэлектрической проницаемостью - рассмотрено в отдельном параграфе. [11]
На рис. 5 ясно видно, что восстановление пиррола протекает с очень большой скоростью. При гидрогенизации пиррола в качестве растворителей могут быть использованы вода и метанол, но быстрее всего реакция протекает при применении ледяной уксусной кислоты. [12]
Предложено также получать N-нитрозодифениламнн, ни-трозируя дифениламин, раагворенный в ледяной уксусной кислоте ( в технической 80 % - ной дифениламин растворяется ограниченно) концентрированным водным раствором нитрита. Сравнительные опыты показали, что продукт в этом случае получается незначительно ниже по качеству, чем в изопропиловом спирте. В технико-экономическом и санитарло-пигиеническом отношении применение ледяной уксусной кислоты, разбавляемой в ходе реакции водой, не имеет преимуществ перед проведением процесса в среде изопропилового спирта. [13]
Так, Гальперн и Безпнгер [182] предложили вести титрование нефти раствором хлорной кислоты в уксуснокислой среде. При этом авторы существенным преимуществом метода потенцнометрнческого титрования в неводной среде считают, наряду с высокой точностью ( 4 0 001 %), возможность проведения анализа без предварительного выделения азотистых оснований. Кроме того, применение ледяной уксусной кислоты делает метод более универсальным, поскольку в данной среде возрастает сила определяемых оснований. [14]
При применении бензола или диоксана водяной эквивалент после 24 час. Кроме того, реактив в этих растворителях нет отличался устойчивостью, так как за 24 часа растворы значительно темнели. Такое же поведение было замечено, хотя и в меньшей степени, при применении ледяной уксусной кислоты, ацетонит трила и пиридина. В пиридине реактив при стоянии часто приобретал темнозеленую окраску. [15]
Страницы: 1