Применение - хлорсульфоновая кислота
Cтраница 1
 |
Влияние условий сульфирования толуола хлорсульфоновой кислотой на изомерный состав получаемых после щелочного плавления крезолов. [1] |
Применение хлорсульфоновой кислоты позволяет, исходя из л-ксилола с последующим щелочным плавлением сульфокислоты, получить индивидуальный 2 4-ксиленол. [2]
Применение хлорсульфоновой кислоты позволяет направлять реакцию двояко. [3]
Применение хлорсульфоновой кислоты для конденсации хлора-ля с хлорбензолом с целью получения ДДТ описано в нескольких работах10 12 23 24.25 - имеются также данные проверки этого метода. [4]
Применение хлорсульфоновой кислоты позволяет направлять реакцию двояко. [5]
Применение хлорсульфоновой кислоты позволяет направить реакцию сульфирования как в сторону образования сульфокислоты, так и ее хлорангидрида. [6]
Главными областями применения хлорсульфоновой кислоты являются фармацевтическая промышленность, производство синтетических моющих средств ( детергентов), красителей, полимерных. Хлорсульфоновая кислота, в основном, применяется в органическом синтезе: для осуществления реакций сульфирования и сульфохлорировашя; в качестве конденсирующего агента, в том числе при реакциях замыкания открытых колец ( циклизации) и поликонденсации; для осуществления реакций этерификащи и ацилирования; в качестве катализаторов в процессах полимеризации. [7]
 |
Кривые потенцио-метрпческого титрования ионитов на основе гс-фенол-сульфокислоты и формальдегида, полученных при соотношении компонентов 1. п повышенных температурах нагревания геля. [8] |
В табл. 11.28 приведены основные показатели сульфоноволач-ных ионитов, полученных с применением хлорсульфоновой кислоты ( СН-2) и для сравнения-по-нитон СИ. По механической прочности сульфосмолы СН-2 несколько уступают сульфосмолам СН. [9]
Те же самые насыщенные сс-оксисульфокислоты получаются при действии на непредельные соединения серного ангидрида, а в случае применения хлорсульфоновой кислоты получаются соответственные также насыщенные а-хлорсульфокис-лоты. [10]
По сравнению с зернистыми или порошкообразными ионитами гомогенные ионитные мембраны на основе полиолефинов, преимущественно полиэтилена, пользуются большой известностью. Применение хлорсульфоновой кислоты позволяет проводить реакцию при комнатной или слегка повышенной температуре. [11]
Если желательно сохранить двойную связь ( такие синтетические вещества обладают особо ценными свойствами), то обычный метод этерификации не может быть применен. Двойную связь удается сохранить лишь при применении хлорсульфоновой кислоты, инертных растворителей и добавок низкомолекулярных амидов. [12]
Страницы: 1