Применение - азотная кислота
Cтраница 2
Кроме того, при применении азотной кислоты уже начавшаяся реакция продолжается самостоятельно, тогда как в случае нитрующей смеси при прекращении нагревания процесс быстро останавливается. [16]
Однако неудобства, связанные с применением азотной кислоты ( большой ее расход, сильная коррозия аппаратуры, образование трудноудаляемых из ТФК продуктов нитрования и др.), вызвали необходимость поиска новых окислителей. В 1955 г. фирмой Granite был внедрен в промышленное производство способ окисления п-ксилола сернистым аммонием. [17]
Получение нитрата аммония этим способом требует применения азотной кислоты повышенной концентрации. Испарение воды из раствора NH4NO3 и получение сухого продукта осуществляются за счет теплоты реакции без использования выпарных аппаратов. [18]
Легкое протекание реакции нитрования и возможность применения азотной кислоты пониженной концентрации даже без присутствия водоотни-мающих средств обусловливаются главным образом наличием в ароматическом ядре амино - или оксигруппы. Примером необычайно легкого нитрования может служить фенол, который при действии даже разбавленной азотной кислоты образует смесь 2 - и 4-нитрофе-нолов. Вследствие этого, а также из-за низкой концентрации применяемой азотной кислоты, процесс нитрования сильно осложняется параллельно идущими процессами окисления, приводящими к образованию значительных количеств смолы. Чтобы избежать таких осложнений, приходится прибегать к защите амино - и окси-гручтп, используя реакцию ацилирования ( см. стр. [19]
В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида11, ароматических сульфокислот ( п-толуол-и n - бензолсульфокислоты12), хлорной кислоты13 14, водной фосфорной кислоты15, фосфорной кислоты с 85 % фосфорного ангидрида16 и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. [20]
Подобен этому способ американского патента, использующий применение азотной кислоты ( в 35 % HNO3) с добавкой перекиси марганца. [21]
Схемы, в которых используются экстрагенты, требующие применения азотной кислоты в качестве высаливателя. [22]
При реакциях нитрования в зависимости от условий применения азотной кислоты процесс может протекать либо по ионному электро-фильному, либо по радикальному механизму. Эти процессы будут рассмотрены ниже ( стр. [23]
В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [24]
В некоторых случаях хорошие результаты получаются при применении азотной кислоты, как, например, при анализе известково-натриевого стекла, но она не всегда применима вследствие трудной растворимости многих нитратов в разбавленной кислоте. Во всех случаях требуется двукратное выпаривание и извлечение кремния из осадка от аммиака. [25]
В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [26]
В ракетной технике нужно по возможности отказываться от применения азотной кислоты. Ее применение в настоящее время продиктовано технико-экономическими условиями: она очень дешева, имеет неограниченные возможности производства, проста в эксплуатации. Ее агрессивные свойства по отношению к конструкционным материалам несколько сдерживаются применением ингибиторов или смесей с окислами азота. [27]
Описана другая аналогичная методика [43], основанная на применении азотной кислоты, выдерживании изделия в кипящей воде для кондуктометрических измерений и последующем выдерживании в перекиси водорода. Позже на основании сравнительных испытаний [44] по эффективности отдельных стадий выяснилось, что наиболее эффективная обработка состоит в выдерживании стекла в перекиси, лучше всего в горячей. После этого выдерживают стекло еще в перекиси водорода, что дает инертную поверхность для большинства видов применения. Обычная обработка хромовой кислотой недопустима; нельзя также обрабатывать стекло крепкой щелочью, например для освобождения от жировых загрязнений. [28]
Таким образом, на основании результатов окислительной деструкции с применением азотной кислоты вряд ли возможно сделать выбор между структурами XXXIII и XXXIV. Решающее доказательство в пользу структуры XXXIV было получено [36] с помощью окисления оранжевого соединения перманганатом калия в щелочной среде, которое ведет к образованию фталевой и пико-линовой кислот. [29]
 |
Схема производства нитрата натрия из нитрит-нитратных щелоков. [30] |
Страницы: 1 2 3 4