Применение - органическая кислота
Cтраница 1
Применение органических кислот вызвано в основном необходимостью защиты оборудования промывочных установок от воздействия соляной или серной кислоты и трудностью получения кислотоупорных насосов нужных производительности и давления, а также недопустимостью применения соляной кислоты для промывки труб из аустенит-ных сталей. [1]
Применение органических кислот в аналитической химии основано на различной растворимости их солей и способности при наличии определенных функциональных групп образовывать комплексные соединения. Более перспективными в отношении разделения металлов на основе образования труднорастворимых солей являются кислоты ароматического ряда. В водных растворах образование нормальных солей этих кислот более свойственно двух-и четырехвалентным металлам, тогда как трехвалентные часто образуют основные соли. [2]
Применение органических кислот пли их солей для селективного осаждения тория позволяет достигнуть количественного разделения. [3]
 |
Трубы НП, разделенные на зоны. [4] |
Применение органических кислот, не способных к реакциям сопо-лимеризации или сополиконденсации, предпочтительнее в том отношении, что они одновременно являются активаторами и стабилизаторами молекулярной массы. Так, на основании данных приведенной таблицы можно сделать вывод, что при применении адипиновой или азелаиновой кислоты с добавлением 0 2 % воды обеспечивается получение полимера с нужными свойствами. Уксусная кислота не может применяться в трубах НП, так как она будет частично улетучиваться. [5]
Применение органических кислот и их солей дает значительно лучшее разделение. [6]
Недостатком применения органических кислот является необходимость создания в растворе достаточно высокой концентрации для эффективного протекания химической очистки. Все органические кислоты, используемые для этой цели, дают с железом комплексные соединения, прочность которых относительно невысока. Это и вызывает необходимость иметь в растворе ее концентрации в 2 - 3 %, что Существенно превышает количества, требуемые в действительности на комплексование. Поэтому приходится удалять концентрированные растворы, слив которых в водоемы требует специального обезвреживания или очень большого разбавления. [7]
Новые методы химической очистки с применением органических кислот ( чаще лимонной), комплексонов и других растворителей позволяют вести от. [8]
К этим недостаткам следует отнести неполное использование камфена и органических кислот, которое составляет обычно 75 - 80 %, трудоемкость процесса и, в случае применения водных органических кислот, получение в виде отхода значительного количества отработанных кислотных смесей, состоящих из серной и органической кислот и воды. [9]
К этим недостаткам следует отнести неполное использование камфена, неполное использование органических кислот, которое составляет обычно 75 - 80 %, трудоемкость процесса и, в случае применения водных органических кислот, получение в виде отхода значительного количества отработанных кислотных смесей, состоящих из серной и органической кислот и воды. [10]
Несмотря на многочисленные исследования по этому вопросу, сведения о составе выделяющихся соединений почти отсутствуют. В некоторых случаях применение органических кислот или их солей позволяет достигнуть количественного разделения. [11]
Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с Закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот - винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама ( VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его присутствии определять молибден ( например, при колориметрических определениях); с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [12]
Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот - винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама ( VI) в ко. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфрэматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как, вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [13]
Интенсивное комплексование при этом идет преимущественно с двухвалентным железом и то только в начале процесса отмывки-пока величина рН, обычно повышающаяся в процессе отмывки, не достигнет неблагоприятных значений. С другой стороны, применение органической кислоты совместно с комплексоном позволяет ограничить концентрацию органической кислоты величиной, необходимой по условиям комплексования. [14]
Дикарбоновые кислоты потребляются многими видами дрожжей Candida, растущими на углеводородах, хотя в меньшей степени, чем монокарбоновые. Изучение кинетики потребления различных органических кислот дрожжами Candida показало, что накопление биомассы при развитии на смеси моно - и дикарбоновых кислот имеет ярко выраженный двухстадийный характер. Специальными опытами с применением меченых индивидуальных органических кислот установлено, что явление вторичного роста обусловлено последовательностью ассимиляции конкурирующих компонентов смеси: дикарбо-новые кислоты потребляются после того, как из среды исчезают монокарбоновые кислоты. [15]
Страницы: 1 2