Cтраница 1
Применение щавелевой кислоты для отделения урана основано на ее способности осаждать уран ( IV. Осаждение урана ( IV) из растворов с кислотностью выше чем 3N становится уже неполным. [1]
Очень удобно применение щавелевой кислоты, так как при желании в дальнейшем определить уран удаление щавелевой кислоты из раствора не является необходимым. [2]
На этом основано применение щавелевой кислоты и ее солей как восстановителей, а также применение ее в анализе для установления титра растворов марганцовокислого калия. [3]
На этом основано применение щавелевой кислоты в качестве стандарта в оксидиметрии. [4]
На этом основано применение щавелевой кислоты и ее солей как восстановителей, а также использование ее в анализе для установления титра растворов перманганата. [5]
На этой реакции основано применение щавелевой кислоты в аналитической химии. [6]
При определении концентрации силикатов в присутствии фосфатов наиболее удобно применение щавелевой кислоты, так как повышение кислотности до пределов, при которых наступает разрушение фосфорно-молибде-нового комплекса, требует расходования больших количеств реактивов. [7]
III на примере лантана, неодима и эрбия и установлено, что применение щавелевой кислоты повышает избирательность реакции. [8]
Реакция между муравьиной кислотой и глицерином протекает очень гладко, без тенденции к вспениванию, которое имеет место в случае применения щавелевой кислоты. [9]
Реакция между муравьиной кислотой и глицерином протекает очень спокойно, без тенденции к вспениванию, которое имеет место в случае применения щавелевой кислоты. [10]
Если смолу, полученную при соотношении мочевины к формальдегиду 1: 3, отверждать при 40 - 50, то в случае применения щавелевой кислоты процесс заканчивается через 100 час. [11]
Для многих редкоземельных элементов оксалат аммония является таким же хорошим осадителем, как щавелевая кислота, но некоторые оксалаты растворимы в избытка оксалата аммония, и поэтому его применение более ограничено, чем применение щавелевой кислоты. [12]
Выход шо-пропилового эфира 2 4 - Д, полученного из кислоты и изо-пропилового спирта в присутствии серной кислоты, несколько меньше ( 95 8 %), чем при первом способе. При применении щавелевой кислоты получается очень низкий выход эфира. Без катализатора этерификация не идет. [13]
По нашему мнению, однако, было бы неправильным исключать из числа основных веществ те, которые содержат кристаллизационную воду, или вещества, подобные бензойной кислоте, только потому, что в них имеются следы адсорбированной или окклюдированной воды ( или произошло незначительное выветривание кристаллов), неопределимые качественно или количественно. Исследования о получении и применении чистой щавелевой кислоты H2CoO - i 2ГЬО показали, что она является ценным основным веществом, несмотря на присутствие в ней кристаллизационной воды. [14]
Однако следует отметить, что при применении щавелевой кислоты реакция протекает значительно медленнее и далеко не так спокойно. Процесс требует непрестанного внимательного наблюдения, так как реакционная смесь часто очень сильно вспенивается, особенно во время нагревания и отгонки поело прибавления второй порции щавелевой кислоты. Другим недостатком метода, основанного на применении щавелевой кислоты, является образование большого количества акролеина. [15]