Cтраница 1
Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как это способствует выделению элементарной серы, теряемой с отвалом. [1]
Применение более концентрированной кислоты приводит к незначительному изменению емкости. [2]
Применение более концентрированных кислот лимитируется разложением перекиси водорода па кислород и воду. Более благо-1 приятны результаты при обработке кислотами перекиси натрия. Однако и здесь выделяющиеся соли ( например глауберова) препятствуют интенсивному перемешиванию раствора, необходимому для достижения хороших выходов при приготовлении более концентрированных растворов НаОа. Более концентрированные растворы ( 20 % - ные) образуются при постепенном Рведении в кислоту перекиси натрия и отфильтропывании образующегося после каждой операции осадка. [3]
Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как приводит к окислению углеводородов и другим сложным процессам, в результате которых продукт осмоляет-ся, из реакционной массы выделяется сернистый ангидрид и выход алкилата уменьшается. Следует избегать и чересчур низких концентраций кислоты, так как они способствуют полимеризации олефинов и образованию соответствующих алкилсульфатов. Последние при нагревании разлагаются с образованием коррозион-но-агрессивной разбавленной серной кислоты. [4]
Применение более концентрированной кислоты нежелательйо, так как это способствует выделению элементарной серы, теряемой с отвалом. [5]
Алкилирование пропиленом требует применения более концентрированной кислоты, чем алкилирование более высокомолекулярными олефинами. [6]
Эта реакция становится особенно заметной при применении более концентрированной кислоты и повышении температуры. [7]
Пропилен в виде пропан-пропиленовой фракции поступает в абсорбер. Применение более концентрированной кислоты приводит к увеличенному выходу полимеров пропилена. Повышение температуры также способствует образованию побочных продуктов. Для снятия экзотермического тепла реакции сульфирования пропилена применяют рециркуляцию изопропилсерной кислоты, охлажденной в выносных холодильниках. [8]
В процессе работы она срабатывается до концентрации порядка 85 %, после чего. Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как приводит к окислению углеводородов и другим сложным процессам, в результате которых продукт осмоляется, из реакционной массы выделяется сернистый ангидрид и выход алкилата уменьшается. Так же следует избегать и чересчур низких концентраций кислоты, так как они способствуют реакции полимеризации олефинов и образованию соответствующих алкилсульфатов. Последние при нагревании разлагаются с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. Постепенное снижение концентрации серной кислоты связано с накоплением в ней органических соединений, а также воды, попавшей туда с сырьем и образовавшейся в результате побочных реакций. [9]
При содержании воды в кислоте до 5 % октановое число меняется в пределах 1, а при содержании воды более 5 % оно начинает быстро снижаться. Применение более концентрированной кислоты вызывает окисление углеводородов и другие сложные процессы, сопровождающиеся осмо-лением продукта, выделением сернистого газа и уменьшением выхода алкилата. Низкая же концентрация кислоты способствует протеканию реакции полимеризации олефинов и образованию соответствующих алкилсерных эфиров. Эти эфиры при нагревании разлагаются с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. Постепенное снижение концентрации серной кислоты связано с накоплением в кислотном слое органических соединений, а также воды, содержащейся в исходном сырье и образующейся в результате побочных реакций. [10]
Гловерная кислота в 60 Боме применяется также в производстве соляной и азотной кислот. Но многие производства требуют применения более концентрированной кислоты. Из камерной серной кислоты получают более крепкую кислоту путем упаривания. [11]
Процесс сопровождается сильным разогревом. При недостаточном охлаждении или применении более концентрированной кислоты вещество сильно окисляется. Использование более разбавленной кислоты снижает выход. [12]
Процесс сопровождается сильным разогревом. При недостаточном охлаждении или применении более концентрированной кислоты вещество сильно окисляется. [13]
Нитрование фенолов протекает очень легко. При действии разбавленной азотной кислоты получаются мононитропроизвод-ные, а при применении более концентрированной кислоты образуются ди - я тринитросоединения. [14]
Нитрование фенолов протекает очень легко. При действии разбавленной азотной кислоты получаются мононитропроизвод-ные, а при применении более концентрированной кислоты образуются ди - и тринитросоединения. [15]