Применение - масс-спектрометрия
Cтраница 1
Применение масс-спектрометрии для идентификации очевидно. Чтобы получить воспроизводимый спектр, обычно используют электронный пучок с энергией 40 - 80 эВ, поскольку этот ускоряющий потенциал выше потенциала возникновения большинства фрагментов. Как показывают уравнения (16.6) - (16.16), может происходить много различных процессов фрагментации, приводящих к большому числу пиков в спектрах простых молекул. На рис. 16.3 изображены пики достаточной интенсивности, обнаруженные в масс-спектре этанола. Учитывая очень слабые пики, которые на этом рисунке не показаны, в общей сложности в масс-спектре этанола наблюдается около 30 пиков. Полезная сводка литературных источников по масс-спектрам многих соединений ( в основном органических) приведена в списке литературы в конце главы. Интересный пример идентификации продемонстрирован на рис. 16.4, где показаны масс-спектры трех изомеров этилпиридина. Спектры этих трех очень сложных соединений заметно различаются, что представляет ценность для идентификации. [1]
Применение масс-спектрометрии к анализу смесей органических веществ в СССР вплоть до настоящего времени недостаточно и не отвечает нуждам нефтяной промышленности. [2]
Применение масс-спектрометрии для идентификации веществ очевидно. При этом обычно используют пучок электронов с энергией 40 - 80 эв, что позволяет получать воспроизводимые спектры, поскольку такой ускоряющий потенциал превышает потенциалы появления большинства фрагментов. Как видно из уравнений ( 12 - 6) - ( 12 - 16), возможно большое число различных процессов фрагментации, приводящих к большому числу пиков в спектрах простых молекул. На рис. 12 - 3 приведены пики заметной интенсивности, найденные в масс-спектре этанола. Интересное приложение масс-спектров для идентификации веществ иллюстрируется графиками, приведенными на рис. 12 - 4 и относящимися к трем изомерам этилпиридина. В спектр ах этих столь близких соединений обнаруживаются явные различия. [3]
Применение масс-спектрометрии с искровым источником ионов для определения газов в твердых телах зависит от уровня аналитической техники. Наибольшее внимание исследователей привлекают такие вопросы, как приготовление образцов, режим работы прибора, способы интерпретации ( например, коэффициента относительной чувствительности) и сравнение с другими методами на основе стандартов. В этом разделе после обсуждения результатов разных авторов будет рассмотрено несколько практических применений метода. [4]
Применение масс-спектрометрии для анализа последовательности нуклеиновых кислот, по-видимому, ограничено димерами, тримерами и тетрамерами. [5]
 |
Хроматограмма технического растворителя. [6] |
Применение масс-спектрометрии для анализа газохроматографических фракций имеет то преимущество, что качественный анализ компонентов разделенной в колонке смеси можно производить непрерывно, без выделения выходящих из колонки веществ. Второе существенное преимущество метода состоит в том, что для масс-спектрометрии вполне достаточны даже те количества вещества, которые получают при анализе на капиллярной колонке. Таким образом, масс-спектрометр может выполнять функцию детектора. Такой метод сочетания хроматографического анализа с масс-спектрометрическим получил название хромато. [7]
Применение масс-спектрометрии более или менее подтвердило результаты, полученные при химическом исследовании. [8]
 |
Фрагменты молекулярных. [9] |
Применение масс-спектрометрии в количественном анализе за малыми исключениями ограничивается определением изотопного состава. Из многочисленных методов анализа изотопого состава более всего пригодна масс-спектрометр ия, так как она является универсальным методом и дает очень точные результаты. [10]
 |
Фрагменты молекулярных. [11] |
Применение масс-спектрометрии в количественном анализе за малыми исключениями ограничивается определением изотопного состава. Из многочисленных методов анализа изотопого состава более всего пригодна масс-спектрометрия, так как она является универсальным методом и дает очень точные результаты. [12]
Применение масс-спектрометрии в кинетике химических реакций нередко открывает неожиданные черты их механизма. [13]
Применение масс-спектрометрии метастабильных ионов для установления химической структуры нефтепорфиринов / / Журн. [14]
До применения масс-спектрометрии определение природы и структуры паров, находящихся в равновесии с конденсированной или твердой фазой, было чрезвычайно сложным. [15]
Страницы: 1 2 3 4