Микрорентгеноспектральный анализ

Cтраница 2

Методом микрорентгеноспектрального анализа при сканировании поперечного микрошлифа было определено содержание Ti, Nb, Cr и А1 в зонах термического влияния и сплавления. Фотографии микроструктуры в исследованных участках показаны на рис. 2 для сварных соединений, выполненных ЭЛС и ДЭС соответственно. [16]

С помощью микрорентгеноспектрального анализа показано, что зона обогащена титаном и обеднена хромом. Ширина зоны определяется составом сплава и обработкой. [17]

С помощью микрорентгеноспектрального анализа исследовано также распределение основных карбидообразующих элементов ( С, Тг, Сги Ni) в образцах стали Х18Н10Т в исходном состоянии л разрушенных образцов. Было установлено, что распределение хрома и железа при рассмотренных режимах и временах нагружения не претерпевает существенных изменений в процессе малоциклового деформирования с наложением нагрузки повышенной частоты с нагревом до 650 С. [18]

По результатам микрорентгеноспектрального анализа ( см. рис. 8, 9) было установлено, что в переходной зоне интерметаллидный слой отсутствует. Это является положительным качеством соединения. [19]

Микрофотографии участка поверхности резания образо ванной. [20]

Применение метода микрорентгеноспектрального анализа позволяет обнаружить в поверхностном слое прирезцовой стороны стружки и поверхности резания продукта износа инструмента, установить их форму, размеры, химический состав, места преимущественного скопления. [21]

Диффузионные зоны микрорентгеноспектральным анализом не обнаруживаются. [22]

В работе [4] микрорентгеноспектральным анализом диффузионных пар определено, что растворимость Си в Fe при 1100 С составляет 10 % ( по массе. [23]

Растровая электронная микроскопия ( микрорентгеноспектральный анализ) применяется для прямого микроскопического исследования поверхности образца. Особенно целесообразно применение этого метода для изучения изображений изломов или коррозии поверхностей. [24]

Микроструктура края реакционной зоны таблетки диффузионной пары ZnO-Fe O, спеченной при 1263 С в течение 117 ч. / - FejO3. 2 - ZtiFejOf. [25]

Полезную информацию о механизме образования ферритов дает электронно-зондовый микрорентгеноспектральный анализ, позволяющий при сканировании электронного пучка размером 1 - 2 мкм в зоне реакции определить распределение концентраций диффундирующих элементов вдоль направления их перемещения. В качестве примера на рис. 2.9 и 2.10 приведены кривые распределения интенсивностей характеристического рентгеновского излучения Ni, Fe, Zn, отражающие концентрационное распределение этих элементов по толщине реакционной зоны контактирующих таблеток Fe2O3, NiO и ( Ni, Zn) O. Из этих кривых видно, что на фазовых границах ( Ni, Zn, Fe) О - феррит и ( Ni, Fe) О - феррит последний близок к стехиомет-рическому, а на границе с Fe2O3 содержит избыток железа в виде растворенного магнетита. При отжиге диффузионного слоя на воздухе при температурах ниже 900 С происходит окисление Fe2 до Fe3, и на фазовой границе с Fe2O3 выделяется a - Fe203 в виде иглоподобных кристаллов. [26]

Схема электроннооптической системы рентгеновского микроанализатора, используемого в микрорентгеноспектральном анализе: 1 - катод; 2 - цилиндр Винельта; з - анод; 4 - диафрагма конденсора; 5 - магнитная линза конденсора; в - диафрагма объектива; 7 - магнитная линза объектива; - образец материала; 9 - зона возбуждения первичного рентгеновского излучения; 1G - зона возбуждения флуоресцентного рентгеновского излучения. [27]

На рис 1 приведены микрофотографии, полученные в ходе качественного микрорентгеноспектрального анализа при сканировании участка поверхности резания размером 40Х Ь мкм в характеристическом Ка -, Co-излучении. [28]

Для количественного определения концентрации диффундирующих элементов в слоях, прилегающих к границе контакта, был применен метод микрорентгеноспектрального анализа на микрозонде фирмы К. Содержание железа в меди на расстоянии 2 5 мкм составляет 1 0 %, а далее - следы. [29]

Полезные результаты при изучении неорганических сорбентов и протекающих на них процессов дают физические методы исследования, в том числе микрорентгеноспектральный анализ, показав-щий в частности, что гранулы сорбентов состоят из микроблоков. [30]

Страницы: 1 2 3 4