Cтраница 1
Применение масс-спектрометрического метода для количественного определения примесей в органических продуктах представляет практический интерес. Масс-спектрометрия позволяет определять примеси с концентрацией от Ю-1 до 10 - 4 % в зависимости от характера примесей и основного вещества. Если масс-спектры примеси и основного вещества совпадают ( случай определения ацетилена в этилене), то возможно определение примесей с концентрацией порядка 0 05 % и выше. [1]
Применение масс-спектрометрического метода исследования к нафтено-парафиновым фракциям позволяет количественно установить содержание в них определенных типов углеводородов. В табл. 4, заимствованной из работы Клерка, Худа и О Нила [17] приводятся результаты масс-спектрометрического анализа нафте-но-парафиновой части смазочных масел средней вязкости различных нефтей. Из приведенных материалов видно, что групповой состав этих фракций весьма разнообразен, особенно по количеству м-парафинов и конденсированных нафтенов. [2]
В книге подробно описано применение масс-спектрометрического метода для изучения газообразных неорганических соединений при высоких температурах. Приведены методики исследования и описания конструкций специализированных масс-спектрометров. Обсуждаются вопросы образования и расшифровки масс-спектра и получения термодинамических данных. Систематизированы и обобщены результаты исследования ряда классов химических соединений. [3]
В книге подробно описано применение масс-спектрометрического метода для изучения газообразных, неорганических соединений при высоких температурах. Приведены методики исследования и описание конструкции специализированных масс-спектрометров. Обсуждаются вопросы образования и расшифровки масс-спектра и получения термодинамических данных. Систематизированы и обобщены результаты исследования ряда классов химических соединений. [4]
Но в противоположность газовому анализу углеводородных смесей применение масс-спектрометрических методов для химического анализа высоко чистых веществ пока ограничено. Это ограничение связано в основном с отсутствием в настоящее время промышленных приборов с двойной фокусировкой, допускающих использование источника с вакуумной искрой. Такие приборы в настоящее время выпускаются в Англии, Франции, ФРГ и Японии. [5]
Самодиффузию в газах обычно изучают при помощи стабильных меченых атомов с применением масс-спектрометрического метода определения относительных концентраций отдельных изотопов. [6]
Как видно из табл. 3.2, 1 - й класс герметичности требует применения масс-спектрометрического метода контроля и нагрева поверхности контролируемого объекта до температур 250 - 400 С. Контроль по 2-му классу герметичности можно проводить не только масс-спектрометрическим, но также люминесцентно-гидравли-ческим методом при большой разности давлений и выдержке 15 - 60 мин в зависимости от толщины стенки объекта. [7]
В последние годы в отделе масс-спектрометрии Института физической химии АН УССР В. Е. Ветштейн с сотрудниками возобновил исследования вариаций изотопного состава кислорода и водорода в природных водах различного происхождения с применением новейших прецизионных масс-спектрометрических методов анализа и уже получил данные, имеющие важное значение для океанографии, метеорологии и гидрологии. [8]
Большие успехи в области исследования испарения окислов достигнуты главным образом в результате применения масс-спектрометрического метода с использованием приборов, специально приспособленных для этих целей. Кнудсеновский или Лэнгмюровский методы изучения испарения в сочетании с масс-спектрометром, позволяющим определять состав газовых молекул, привели к наиболее важным результатам, которыми распологает современная наука. [9]
В связи с определением состава тонких слоев наряду с известными аналитическими характеристиками искровой масс-спектрометрии ( диапазон регистрируемых примесей, чувствительность, правильность и точность результатов) большое значение приобретает пространственное разрешение. Минимально возможная толщина слоев, которые могут быть проанализированы с помощью искрового ионного источника, определяет возможность применения масс-спектрометрического метода вакуумной искры к послойному анализу тех или иных объектов. [10]
Развитие этого метода имеет очень большое значение для структурного анализа полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров. Далее метод был распространен на моносахариды, особенно часто встречающиеся в составе полисахаридов и смешанных биополимеров - дезок-сисахара, пентозы, аминосахара. Наконец, в самое последнее время сделаны первые попытки применения масс-спектрометрического метода для определения структуры олигосахаридов. [11]
Значительная часть статьи посвящена проблеме взаимодействия между кислородом и поверхностями окислов, обменным реакциям меченных О18 или С13 окиси и двуокиси углерода с катализатором, кинетике этих реакций и обмена между газовой фазой и катализатором. Каталитические реакции рассмотрены на закиси и окиси меди, на закиси никеля и окисях цинка и хрома. Наряду с обзором литературных данных, автор излагает и результаты своих исследований, проведенных с применением масс-спектрометрического метода. [12]
По применяемому средству разделяют методы течеискания. В табл. 3.1 перечислены различные методы обнаружения течей, указан принцип, на котором они основаны. Указан ориентировочный порог чувствительности системы контроля по потоку воздуха в стандартных условиях, который зависит не только от средства течеискания, но и от способа применения этого средства. Например, применение масс-спектрометрического метода с накоплением дает наиболее низкий порог чувствительности, а в динамическом режиме он в 100 раз выше. [13]
Они связаны с двумя причинами: 1) низкими парциальными давлениями атомов и радикалов в отбираемой пробе и 2) отбором пробы из струевой системы. При использовании обычной вакуумной техники и методов детектирования малость парциальных давлений проявляется в низком отношении сигнал / шум. Состав соответствующей пробы газа, поступающей в источник ионов масс-анализатора, может быть искажен вследствие протекания процессов распределения молекул по массам и реакций рекомбинации атомов и радикалов на поверхностях газоотборной системы. Эти трудности и их причины, а также описание обычно используемых методов измерения подробно рассмотрены в превосходном обзоре Фонера [70], который провел большое число пионерских исследований в этой сложной области. В данном коротком разделе основное внимание уделяется применению масс-спектрометрических методов для кинетических исследований. [14]