Применение - описанный метод
Cтраница 1
Применение описанного метода к решению этой задачи позволяет определить Dc, Dr. Вопрос о том, какому из рассмотренных критериев оптимальности следует отдать предпочтение, решается в процессе анализа полученных результатов. [1]
Применение описанного метода к исследованию кинетики быстрой реакции удобно рассмотреть на конкретном примере, в качестве которого хорошо подходит реакция озон - олефин. Эта реакция в растворе имеет более простой механизм, чем в газовой фазе. Стехиометрия реакции равна 1: 1, продукты превращения на 95 - 98 % соответствуют одному направлению реакции, кинетика подчиняется закону второго порядка. [2]
Применение описанного метода облегчается при анализе концентратов, представляющих собой сумму окислов определяемых элементов, выделенную из исходного материала химически или в результате осуществления того или иного технологического процесса обработки исходного сырья. В этом случае путем сопоставления интенсивностей близко расположенных друг к другу на спектрограмме линий различных элементов пробы часто удается установить количественное соотношение между ними и затем по их известному суммарному содержанию найти содержание каждого компонента. [3]
Применение описанного метода затруднительно при анализе вьюокоцветных и очень мягких вод ( оо щелочностью не больше 1 мг / экв. [4]
 |
Зависимость оптической плотности комплексов дитиокарбаматов аминов от времени после экстракции. [5] |
Применение описанного метода для анализа смесей первичных и вторичных аминов, а также вторичных и третичных аминов иллюстрируется данными табл. 11.39. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют. Следовательно, даже в очень малых количествах примеси вторичных аминов к третичным можно определить точно. Первичные амины активно участвуют в реакции. Кроме того, молярный коэффициент поглощения комплексов первичных аминов значительно меньше. Поэтому погрешность определения вторичных аминов в присутствии первичных аминов, содержащихся приблизительно в эквивалентных мольных количествах, составляет около 1 % или менее. Так как комплексы дитиокарбаматов первичных аминов значительно менее растворимы в обеих фазах, допустимое их количество не должно превышать 100 мкг в аликвотной части пробы. Большее их количество может вызывать помутнение раствора, влияющее на спектрофотометрическое измерение. [6]
Применение описанного метода ограничивается бинарными смесями. [7]
 |
Зависимость оптической плотности комплексов дитиокарбаматов аминов от времени после экстракции. [8] |
Применение описанного метода для анализа смесей первичных и вторичных аминов, а также вторичных и третичных аминов иллюстрируется данными табл. 11.39. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют. Следовательно, даже в очень малых количествах примеси вторичных аминов к третичным можно определить точно. Первичные амины активно участвуют в реакции. Кроме того, молярный коэффициент поглощения комплексов первичных аминов значительно меньше. Поэтому погрешность определения вторичных аминов в присутствии первичных аминов, содержащихся приблизительно в эквивалентных мольных количествах, составляет около 1 % или менее. Так как комплексы дитиокарбаматов первичных аминов значительно менее растворимы в обеих фазах, допустимое их количество не должно превышать 100 мкг в аликвотной части пробы. Большее их количество может вызывать помутнение раствора, влияющее на спектрофотометрическое измерение. [9]
Применение описанного метода, иногда называемого методом Ромбер-га, может быть полезным в следующей ситуации. [10]
Применение описанного метода ограничивается бинарными смесями. [11]
Применение описанного метода имеет одно ограничение. На модели расстояние от пункта потребления материального потока до места размещения распределительного центра учитывается по прямой. [12]
Применение описанных методов требует детального исследования рынка. [13]
Применение описанного метода для измерения скорости инициированного окисления в общем случае встречает значительные затруднения. [14]
 |
Кривые, снятые методом погружения, для рутила и ана-таса в ацетоне ( по Штарке.| Кривые для оценки результатов при измерениях методом погружения ( по Шмидту. [15] |
Страницы: 1 2 3 4