Cтраница 1
Применение морина в качестве реагента позволяет обнаруживать до 0 1 мкг / мл титана. [1]
В связи с применением морина интересно отметить, что некоторые соли или соединения скандия с органическими кислотами экстрагируются из водной среды такими органическими растворителями, как амиловый спирт, бутанол или этилацетат. При добавлении спиртового раствора морина к полученному раствору скандия в органическом растворителе появляется зеленоватая флуоресценция. [2]
Методы, основанные на применении морина, обычно используют для определения бериллия в породах, содержащих лишь малые количества этого металла. [3]
В данной статье обобщены результаты исследований по применению морина как люминесцентного металлометрического индикатора. [4]
Значительно более чувствительная реакция для определения тория основана на применении морина. Чувствительность реакции оценивается равной 0 1 мкг в 1 мл раствора. [5]
Значительно более чувствительная реакция для определения тория основана на применении морина. Чувствительность реакции оценивается равной 0 1 мкг в I мл раствора. [6]
Метод основан на титровании ионов фтора раствором соли циркония с применением морина в качестве люминесцентного индикатора. [7]
Патровски [ 53 ( 38) ] в своей ранней работе описывает титрование галлия в - УФ-лучах при применении морина в качестве флуоресцентного индикатора. Оно выполняется либо в растворе, содержащем ацетатную буферную смесь, либо ipH pH3 5 в растворе, содержащем ацетат и фторборат [ 55 ( 36) ], причем в последнем случае маскируется А1 при содержании его до 40-кратного избытка. Точка эквивалентности фиксируется по внезапному исчезновению флуоресценции. Еще они считают, что выгодна добавка небольшого количества индикатора метилового красного, так как при этом маскируется остающаяся в точке эквивалентности незначительная остаточная флуоресценция и точка эквивалентности оказывается заметно более резкой, так что титрование может быть проведено даже без УФ-лампы, а лишь на ярком. [8]
Для флуоресцентного открытия и определения бериллия был найден ряд весьма чувствительных реакций с органическими люминесцентными реагентами, из которых наибольшее практическое значение имеет реакция с применением морина. [9]
В ряде наших работ [26-32] было показано, что, например морин является ценным люминесцентным металлиндикатором при определении микро-граммовых количеств некоторых элементов Ш и 1У групп периодической системы. Применение морина в качестве люминесцентного метал-линдикатора позволяет снизить влияние некоторых отрицательных факторов флуориметрических определений о сохранением чувствительности на уровне фотометрических определений. [10]
Особый интерес представляют титриметрические определения в присутствии металлометрических люминесцентных индикаторов. Наиболее подробные сведения имеются по применению морина. [11]
Морин как люминесцентный реактив обладает малой селективностью и в зависимости от рН способен образовывать комплексные светящиеся соединения с большим числом элементов. Цвет флуоресценции или положение максимумов излучения у этих комплексов почти одинаковы, что делает применение морина весьма затруднительным для флуориметрических определений, так как необходимо очень тщательное разделение определяемых ионов. Люминесцентное использование морина значительно упрощается, если его применять как люминесцентный металлометрический индикатор. Правильно выбранные титр ант и рН среды позволяют повысить селективность морина как реагента. [12]