Cтраница 1
Применение едкого натра для извлечения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова бывает успешно лишь в том случае, если олово предварительно окислено и присутствует NH4C1 для снижения концентрации ионов гидроксила. Если концентрация гидроксильных ионов очень велика, HgS частично растворяется. Иными словами, отделяются только мышьяк, сурьма и олово. Преимущество этого способа разделения заключается в отсутствии больших количеств свободной серы, образующейся при подкислении тиосолей. [1]
Применение едкого натра для осаждения магния в данном случае обусловлено тем, что в обратном рассоле, возвращаемом из отделения выпарки электролитического каустика, едкого натра содержится всегда больше, чем необходимо для осаждения магния в сыром рассоле. [2]
![]() |
Зависимость выхода метилтриметилолметана от условий реакции. [3] |
Применение едкого натра при получении метриола осложняет выделение его из реакционной смеси. [4]
Применение едкого натра позволит во многих случаях заметно улучшить традиционный водно-химический режим. При этом, однако, следует учитывать возможность образования, особенно в условиях использования минерализованной питательной воды, опасных ( пористых) отложений. Кроме того, применение едкого натра в дополнение к традиционному режиму не обеспечивает создание на всей внутрикотловой поверхности качественных защитных пленок. [5]
Применение едкого натра в качестве катализатора процесса позволяет не только провести щелочную конденсацию фенола с формальдегидом в сточной воде с переводом фенолов в феноляты, но и осуществить аль-дольную конденсацию формальдегида с получением водорастворимых продуктов, что в дальнейшем значительно облегчает выгрузку кубового остатка и его транспортировку к месту складирования или сжигания. Другие щелочные агенты не отвечают предъявляемым требованиям. Так, при применении гидроокиси кальция аль-дольная конденсация формальдегида проходит полнее ( по сравнению с едким натром), однако образуется густая кашеобразная смола в кубе, что затрудняет глубокую выпарку дистиллятных продуктов. [6]
Применение едкого натра в количествах, превышающих 80 г, не приводит к увеличению выхода; однако если едкую щелочь после завершения реакции тотчас же не нейтрализовать, то это приводит к разложению некоторой части аллантоина. [7]
Области применения едкого натра также разнообразны. [8]
При применении едкого натра двууглекислые соли кальция и магния также превращаются в нерастворимые в воде углекислые соли. [9]
Положительный опыт применения едкого натра для подщелачивания котловой воды при коррекционной обработке ее тринатрийфосфатом получен на электростанциях Урала. Питательная вода котлов здесь содержит органические примеси, образующие при термическом разложении в котловой воде кислые продукты. Ввод щелочи определяется необходимостью нейтрализации этих кислых продуктов термолиза органических соединений. Дозирование щелочи ведут совместно с раствором тринатринфос-фата и контролируют по рН котловой воды. [10]
В свою очередь применение едкого натра устраняет имеющиеся затруднения в реализации преимуществ комп-лексонного режима па котлах давлением 15 5 МПа, особенно при использовании минерализованной питательной воды. В результате за счет резкого уменьшения содержания в отложениях кремнекислых соединений при щелочно-комп-лексонном режиме удается не допускать ухудшения теплопроводности внутритрубных образований. [11]
Обычно в случае применения едкого натра в качестве конденсирующего агента кетоны дают лучшие выходы чем альдегиды. [12]
Получают ее с применением едкого натра в качестве катализатора. [13]
Для приготовления натриевой соли хлор уксусной кислоты применение едкого натра при достаточном охлаждении требует меньше времени, чем употребление углекислого натрия. В первом случае важно поддерживать раствор холодным для предотвращения образования натриевой соли гликолевой кислоты. Если при нейтрализации предпочитают пользоваться кальцинированной содой, то последней требуется около 300 г для того, чтобы раствор приобрел слабо щелочную реакцию. [14]
В целях удаления оснований из обменника Вайтхорн исследовал применение едкого натра, цианида натрия и хлорида калия. При этом он нашел, что насыщенный водный раствор хлорида калия является наиболее пригодным реагентом. При применении его было извлечено 92 % адсорбированного азотнокислого этиламина и 85 % адсорбированного азотнокислого холина. [15]