Cтраница 1
Применение нитрилов в качестве промоторов марганцевых катализаторов окисления толуола увеличивает в 1 3 - 1 6 раза максимально достигаемую конверсию толуола ( см. табл. 3, с const), повышая каталитическую эффективность перман-ганата калия до уровня стеарата кобальта - одного из наиболее активных промышленных катализаторов. В случае отсутствия необходимости повышения максимально достижимой степени превращения толуола применение нитрилов позволяет в 2 8 раза уменьшить расход катализатора. Предпочтительно использование ацето - и бензонитрила, так как при этом не усложняется состав оксидата и не требуется изменять схему его переработки. [1]
Растет применение нитрилов в качестве избирательных экстрагирующих растворителей. При применении этого растворителя, по-видимому, достигается некоторая избирательность разделения моно - и бициклических ароматических углеводородов. [2]
В случае применения нитрилов, ароматических и алифатических кислот в качестве исходных веществ для полирекомбинации были получены полимеры, частично содержащие нитрильные группы - в неизменном виде. [3]
В случае применения нитрилов, ароматических и алифатических кислот в качестве исходных веществ для полирекомбинации были получены полимеры, частично содержащие нитрильные группы в неизменном виде. [4]
Совершенно аналогично протекает синтез кетонов по Губену - Гешу при применении нитрилов вместо синильной кислоты. [5]
Применение нитрилов в качестве промоторов марганцевых катализаторов окисления толуола увеличивает в 1 3 - 1 6 раза максимально достигаемую конверсию толуола ( см. табл. 3, с const), повышая каталитическую эффективность перман-ганата калия до уровня стеарата кобальта - одного из наиболее активных промышленных катализаторов. В случае отсутствия необходимости повышения максимально достижимой степени превращения толуола применение нитрилов позволяет в 2 8 раза уменьшить расход катализатора. Предпочтительно использование ацето - и бензонитрила, так как при этом не усложняется состав оксидата и не требуется изменять схему его переработки. [6]
В табл. 1 на примере бис-пропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для разделения ненасыщенных и насыщенных соединений. Это однако, не означает, что величины удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем при применении других неподвижных фаз; например, для диоктилсебацината и трикрезилфосфата они лежат еще выше. Удерживание обусловливается суммой всех взаимодействий, и между обеими последними фазами и алкилбензолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, которые составляют большую долю сил взаимодействия и объясняют высокие удельные объемы удерживания; для нитрилоэфиров эти силы имеют второстепенное значение. [7]
Это, однако, не означает, что величина удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем на других неподвижных фазах; например, для диоктилсебацината и трикрезилфосфата они еще больше. Величина удерживания определяется суммой всех взаимодействий; между обеими последними фазами и алкилбензолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, вклад которых в общее взаимодействие существенно выше. Дисперсионные силы и обусловливают высокие удельные удерживаемые объемы для диоктилсебацината и трикрезилфосфата, а для нитрилоэфиров они имеют второстепенное значение. [8]
В табл. 1 на примере бис-пропионитрилового эфира показана чрезвычайно высокая селективность неподвижных фаз этой группы для разделения ненасыщенных и насыщенных соединений. Это однако, не означает, что величины удерживания алкилбензолов при применении нитрилов больше, чем при применении других неподвижных фаз; например, для диоктилсебацината и трикрезилфосфата они лежат еще выше. Удерживание обусловливается суммой всех взаимодействий, и между обеими последними фазами и алкилбензолами наряду со слабыми в этом случае донорно-акцепторными и индукционными силами проявляются дисперсионные силы, которые составляют большую долю сил взаимодействия и объясняют высокие удельные объемы удерживания; для нитрилоэфиров эти силы имеют второстепенное значение. [9]