Применение - анионного обмен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Применение - анионного обмен

Cтраница 1


Довольно необычное применение анионного обмена является предметом английского патента 781726, принадлежащего Британской комиссии по атомной энергии.  [1]

Достоинства применения анионного обмена для снижения щелочности заключаются в том, что солевой раствор является дешевым реагентом и не требует установки кислотоупорного оборудования и дегазатора. К основным недостаткам этого процесса относятся: высокая стоимость сильноосновного анионообмен-ного материала; необходимость смешивания воды или последующего введения некоторого количества щелочи в тех случаях, когда щелочность обработанной воды получается ниже требуемой; отсутствие снижения содержания в воде сухого остатка.  [2]

3 Киношка сорбции Fe ( HI и Al auiio - нитом ЭДЭ-1 ( п в зависимости от температуры и концентрации алюмоаммониевых квасцов. [3]

Исследованы условия применения анионного обмена для очистки сернокислых солей алюминия от примесей железа.  [4]

Указанные обстоятельства ограничивают применение анионного обмена как самостоятельного метода для изучения процессов комплексообразования и делают его проверочным, подсобным методом по отношению к катионному обмену, который является основным.  [5]

Исследование анионных комплексов, требующее применения анионного обмена, обычно проводится в условиях высокой концентрации лиганда. В этих условиях ионная среда не может сохраняться постоянной и, следовательно, возникает необходимость учета неидеальных свойств системы. В выражение, связывающее коэффи - - циент распределения металла с концентрацией лиганда, необходимо вводить коэффициенты активности всех участвующих в равновесии частиц как в фазе раствора, так и я фазе ионита.  [6]

Исследование анионных комплексов, требующее применения анионного обмена, обычно проводится в условиях высокой концентрации лиганда. В этих условиях ионная среда не может сохраняться постоянной и, следовательно, возникает необходимость учета неидеальных свойств системы. В выражение, связывающее коэффициент распределения металла с концентрацией лиганда, необходимо вводить коэффициенты активности всех участвующих в равновесии частиц как в фазе раствора, так и в фазе ионита.  [7]

Выше уже отмечалось, что применение анионного обмена для определения констант сталкивается с трудностью сохранения постоянной ионной силы и с трудностью определения констант устойчивости первых комплексов ( катионных), поскольку анионит насыщен тем же анионом, который является комплек-сообразующим. В некоторых случаях эти затруднения удается преодолеть.  [8]

Рассмотренные экспериментальные данные по сорбции и вымыванию показывают большие возможности применения анионного обмена элементов во фторсодержащих растворах в аналитической, препаративной и прикладной химии.  [9]

Анионный обмен в неводных растворах применяют для определения солей в том случае, когда определение соли требуется провести по катиону. С применением анионного обмена можно определять индивидуальные соли, смеси солей и смеси солей с основаниями, если вещества растворимы в органических растворителях и основания дифференцированно титруются в неводных растворах потенциометрическим методом.  [10]

Анионный обмен в неводных растворах применяют для определения солей в том случае, когда определение соли требуется провести по катиону. С применением анионного обмена можнв определять индивидуальные соли, смеси солей и смеси солей с основаниями, если вещества растворимы в органических растворителях и основания дифференцированно титруются в неводных растворах потенциометрическим методом.  [11]

L; gML - поглощение М анионитом из исследуемого раствора; gV - поглощение М анионитом из раствора, в котором концентрация L настолько велика, что дальнейшее добавление лиганда не вызывает увеличения поглощения М, так как он уже находится полностью в форме координационно насыщенного анионного комплекса. Это ограничивает применение анионного обмена.  [12]



Страницы:      1