Cтраница 2
Электрохимические методы позволяют отказаться от применения химических окислителей или восстановителей, что означает не только повышение качества продуктов реакции, но и в ряде случаев приводит к значительному экономическому эффекту. [16]
Для такого глубокого окисления необходимо применение энергично действующих окислителей и часто жестких условий проведения самого процесса. Такими окислителями, дающими хорошие результаты и широко распространенными, являются: натриевый или калиевый хромпик, перманганат и азотная кислота различной концентрации. [17]
Обычные методы окисления хинолина требуют применения дорогих и дефицитных окислителей, например перманга-ната калия [2-4], перекиси водорода [26, 29], или применения концентрированных кислот ( серной, азотной или их смесей) при высокой температуре и высоком давлении [5-11], что создает трудности в аппаратурном и технологическом оформлении процесса. Каталитические методы [27] и применение озона для окисления хинолина [28], хотя и перспективны, но требуют специальной и довольно сложной аппаратуры. [18]
Остальные методы неудобны либо необходимостью применения дорогих и дефицитных окислителей ( НСЮз, К. [19]
Имеются методы получения индофенолов и без применения окислителя. [20]
Изучение адсорбции иода активированным углем без применения окислителей, Отч. [21]
Влияние токсичных веществ значительно ослабляется при применении биологических окислителей, обеспечивающих высокую интенсивность процесса окисления. [22]
Это означает, что не будет обсуждаться применение конкретного окислителя или восстановителя, например бихромата в кислой среде или алюмогидрида лития ( за исключением обсуждения селективности действия восстановителей, разд. Некоторые окислители и восстановители действуют довольно специфично, атакуя субстраты только одного или нескольких типов. [23]
В области ракетной техники ведутся исследования по применению фторсодержащих окислителей в двигателях, работающих на твердом, жидком или гибридном топливе. В табл. 90 приведены величины удельных импульсов и объемных удельных импульсов некоторых твердых, жидких и гибридных ракетных топлив. [24]
Однако существуют методы, не связанные с применением окислителей. [25]
Другие способы определения боргидрида иона основаны на применении окислителей. КЮз и после стояния в течение некоторого времени определяют количество непрореагировавшего иода-та. Для этого добавляют иодид калия и серную кислоту и оттит-ровывают выделенный иод тиосульфатом натрия. Делались попытки упростить метод, исключив применение двух титрованных растворов. С этой целью к навеске бор-гидрида прибавляли неопределенный, но большой избыток иодата и после подкисления титровали иод, образовавшийся в результате взаимодействия полученного при восстановлении иодида с избытком иодата. [26]
Эффективность окисления может быть повышена циркуляцией озонированного кислорода и применением более активных окислителей, например, озона. [27]
![]() |
Схема установки i монооксида азота кислородом в кой фазе. [28] |
Эффективность окисления может быть повышена циркуляцией озонированного кислорода и применением более активных окислителей, например озона. [29]
Эффективность окисления может быть повышена циркуляцией озонированного кислорода и применением более активных окислителей, например, озона. [30]