Применение - различный окислитель
Cтраница 1
Применение различных окислителей позволяет решать разнообразные задачи органического синтеза. [1]
Конверсию проводят с применением различных окислителей. Выбор последних и их возможные сочетания определяются назначением процесса и тохнико-экономич. В качестве окислителей используют кислород, водяной пар, двуокись углерода и их смеси. Возможно также использование для этой цели окислов металлов. [3]
Методы окисления - восстановления основаны на применении различных окислителей и восстановителей для целей титрования. [4]
Описаны многочисленные синтезы прогестерона из прегненолона с применением различных окислителей ( перманганата калия, перекиси водорода, хромового ангидрида) дегидрирующих веществ - металлических акцепторов водорода Си, Ag, Аи, Pt, Pd, Ni, Zn), а также кетонов, альдегидов, ненасыщенных соединений, например, коричной, фумаровой кислот, хи-нолина. [5]
Методы окисления - восстановлен и я основаны на применении различных окислителей и восстановителей для титрования. [6]
Внешний вид полученной оксидной пленки может изменяться при применении различных окислителей. Так, нитраты щелочных металлов дают слегка матовую-пленку с глубокой черной окраской, нитриты способствуют получению более блестящей синевато-черной пленки, хроматы калия дают черную пленку с красноватым оттенком. [7]
Результаты определения окйсляемости одной и той же воды, но с применением различных окислителей, обычно различаются вследствие неодинаковой степени окисления этими окислителями различных веществ, присутствующих в анализируемой воде. Поэтому все методы определения окйсляемости условны, и получаемые результаты сравнимы, только если тйчно соблюдаются все условия проведения определения. [8]
Результаты определения окисляемости одной и той же воды, но с применением различных окислителей, обычно различаются вследствие неодинаковой степени окисления этими окислителями различных веществ, присутствующих в анализируемой воде. Поэтому все методы определения окисляемости условны, и получаемые результаты сравнимы, только если точно соблюдаются все условия проведения определения. [9]
Еще недавно широкое распространение имели методы, в которых исследуемая вода предварительно упаривалась и определение углерода проводилось в сухом остатке или путем сожжения без применения реактивов или при применении различных окислителей. Такой прием имеет большие удобства в экспедиционных условиях, где в лаборатории можно осуществить упаривание необходимых ( обычно малых) объемов воды с одновременным удалением из нее свободной и связанной СО. Серьезным возражением против такого приема является возможная потеря летучей фракции органического вещества. [10]
Эта группа методов принципиально не отличается от описанных выше. Окисление циклогексанов осуществляют в жидкой и паровой фазах с применением различных окислителей. [11]
Наиболее сильным окислителем в кислой среде является марганцеио-кислый калий. Тем не менее опыт показывает, что нельзя ограничиться применением только одного этого рабочего раствора. Высокий окислительный потенциал системы МпО4 - / Мп ( в кислой среде) является иногда недостатком, так как способствует образованию активных промежуточных продуктов; в результате возникают сопряженные реакции окисления. В других случаях реакция между определяемым веществом и ионом пер-манганата идет не стехиометрически. Однако реакция идет довольно медленно, а образование промежуточных стадий не имеет резкого ступенчатого характера. Поэтому при определении некоторых органических соединений вместо марганцевокислого калия применяют бромноваго-кислый калий, йод или другие окислители. Эти окислители имеют более низкий потенциал и окисление не идет так далеко, как при действии пер-манганата. Однако бром или йод взаимодействуют с молекулами многих органических веществ довольно быстро и в точных стехиометрических отношениях. Таким образом, ряд обстоятельств обусловливает необходимость применения различных окислителей в зависимости от конкретных условий. [12]
Наиболее сильным окислителем в кислой среде является марганцево-кислый калий. Тем не менее опыт показывает, что нельзя ограничиться применением только одного этого рабочего раствора. Высокий окислительный потенциал системы МпО / Мп2 ( в кислой среде) является иногда недостатком, так как способствует образованию активных промежуточных продуктов; в результате возникают сопряженные реакции окисления. В других случаях реакция между определяемым веществом и ионом перманганата идет не сте-хиометрически. Однако реакция идет довольно медленно, а образование промежуточных стадий не имеет резкого ступенчатого характера. Поэтому при определении некоторых органических соединений вместо марганцевокислого калия применяют бромноватокислый калий, иод или другие окислители. Эти окислители имеют более низкий потенциал и окисление не идет так далеко, как при действии перманганата. Однако бром или иод взаимодействуют с молекулами многих органических веществ довольно быстро и в точных стехиометрических отношениях. Таким образом, ряд обстоятельств обусловливает необходимость применения различных окислителей в зависимости от конкретных условий. [13]
Страницы: 1