Применение - окись - магний
Cтраница 1
Применение окиси магния аналогично применению окиси алюминия, однако в некоторых случаях окись магния дает более хорошие результаты, чем окись алюминия. [1]
Применение окиси магния в сочетании с Мп [563] или Сг2О3 [566] предлагалось и сравнительно недавно. [2]
О применении окиси магния в качестве ускорителя вулканизации было сказано выше. В качестве активного наполнителя окись магния применяется в светлых резинах на основе каучука СКВ, СКС. Она плохо смачивается каучуком, поэтому трудно с ним смешивается. Для облегчения смешения с синтетическими каучука-ми необходимо вводить в смеси канифоль, жирные кислоты или высокомолекулярные спирты. Для получения белых резин окись магния применяется в дозировках до 70 % от массы каучука. [3]
О применении окиси магния в качестве ускорителя вулканизации было сказано выше. В качестве активного наполнителя окись Mai ния применяется в светлых резинах на основе каучука С1 Ь, СКС. Она плохо смачивается каучуком, поэтому трудно с ним смешивается. Для облегчения смешения с синтетическими каучу-ками необходимо вводить в смеси канифоль, жирные кислоты или высокомолекулярные спирты. Для получения белых резин окись магния применяется в дозировках до 70 о от массы каучука. [4]
Магнезитовый метод основан на применении окиси магния для связывания сернистого ангидрида в сульфит магния, который при нагревании разлагается на окись магния, возвращаемую для поглощения SO2 и концентрированный ( более 10 %) SO2, перерабатываемый далее в серную кислоту или серу. Вариант этого метода разработан в СССР. [6]
Хорошие результаты для уменьшения дегалогенирования при получении моно - и диаминохлорсоедднений дает применение окиси магния и гидроокиси магния в виде добавок к платиновому катализатору на угле. [7]
Применение этого сшивающего агента приводит к получению вулканизатов, отличающихся более низким набуханием в воде, чем получаемые с применением окиси магния; однако такие вулкани-заты уступают в этом отношении полученным с помощью эпоксидных смол. [8]
Кроме окиси алюминия, для хроматографии часто применяют окись магния20, также меняющую свою адсорбционную способность в зависимости от способа приготовления. Применение окиси магния ограничено только молекулярной хроматографией. Наиболее активный препарат получается отщеплением воды от гидроокиси магния. Если окись алюминия в воде практически нерастворима, то окись магния все же обладает некоторой растворимостью, именно: в 100 вес. Ю-4 части окиси магния; в органических растворителях окись магния практически нерастворима. [9]
При получении полиаминов, аминосульфокислот или других производных аминов ( например, аминокарбоновых кислот, амино-фенолов), не летучих и не перегоняющихся с паром, реакционную массу для удаления солей железа подщелачивают содой, едким натром или окисью магния и осадок окислов железа ( шлам) отфильтровывают. Применение окиси магния для подщелачивания позволяет увеличить срок службы фильтрующего материала и иногда улучшает качество амина. [10]
Окись цинка и окись магния одновременно обладают способностью повышать механическую прочность резины. Окись цинка применяется во всех кабельных резинах. Применение окиси магния особенно желательно в резинах на основе полихлорпренового каучука. [11]
Магнийфосфатный цемент получают при смешивании порошка окиси магния и 75 % - ной ортофосфорной кислоты [ 2, с. Вследствие того что окись магния слишком активно реагирует с кислотой, перед использованием ее следует прокалить. С повышением температуры и продолжительности обжига окиси магния продолжительность схватывания магний-фосфатного цемента увеличивается, а его прочность возрастает. Цемент с хорошей прочностью удается получить при применении окиси магния, прокаленной при 1400 С в течение 3 ч; начало схватывания такого цемента наблюдается через 1 мин после приготовления, а окончание схватывания - через 4 мин. [12]
Страницы: 1