Применение - олефин
Cтраница 1
Применение олефинов в смеси с окисью углерода и водородом позволяет получить на контактах, содержащих кобальт, при 100 - 200 и 150 - 250 атм спирты, а также альдегиды ( и отчасти кетоны), которые затем каталитическим гидрированием ( при 170 - 195 и 150 - 200атм) восстанавливаются до спиртов. Этот процесс называется оксосинтезом. [1]
Применение олефинов в смеси с окисью углерода и водородом позволяет получить на контактах, содержащих кобальт, при 100 - 200 С и 150 - 250 атм спирты, а также альдегиды ( и отчасти кетоны), которые затем каталитическим гидрированием ( при 170 - 195 С и 150 - 250 атм) восстанавливаются до спиртов. [2]
 |
Свойства полимерных масел на базе крекинга олефинов, получаемых синтезом по Фишеру-Тропшу. [3] |
Применение олефинов не оказывает отрицательного влияния на свойства масла. При использовании олефинов, получаемых на базе природного сырья, большое значение имеет содержание парафинов. Полимеры обладают низкими температурами застывания даже до депарафинизации. [4]
Применение олефинов для алкилирования фенолов описывается л другом раздело этой книги ( см. стр. Литература, относящаяся к получению алкилированных фенолов, является главным образом патентной, отражающей непрерывное стремление к улучшению выходов и к утилизации побочных продуктов. [5]
Применение олефинов в качестве агентов алкилирования имеет промышленный интерес. Арилалкильные углеводороды, получавшиеся при обработке бензола олефинами в присутствии хлористого алюминия, имели спрос как добавки к моторному топливу и как материалы для приготовления синтетических моющих и смачивающих веществ. Производство соединений, применяемых для изготовления мускуса, уже было описано. Бутилирова-ние лг-ксилола может быть осуществлено с образованием симметрического бутилксилола обработкой ди-изо-бутиленом в присутствии хлористого алюминия. Аналогичная реакция с толуолом вместо метаксилола дает м - и п-бутилтолуолы. [6]
Область применения олефинов непрерывно расширяется. [7]
В случае применения несимметричных олефинов галоген, по-видимому, присоединяется только лишь к менее замещенному атому углерода. [8]
В табл. 118 сопоставлены различные сферы применения олефинов и ароматических соединений, полученных дегидрированием и пиролизом. [9]
Переход к катализаторному комплексу или к гомогенному алкилированию хлоридом алюминия, а также применение очищенных олефинов резко сократило расход катализатора [14] и повысило требования к качеству ароматических углеводородов. Суждения по этому вопросу противоречивы. [10]
Хотя некоторые насыщенные компоненты ( этан, изобутан, нормальный бутан) используются на химических заводах в качестве сырья, большинство процессов химической конверсии основано на применении олефинов, особенно этилена и пропилена. [11]
Однако при этом зачастую отсутствуют данные об условиях проведения таких реакций, характеристики полученных продуктов. В случае применения низкокипящих олефинов реакция проводится под давлением. Для разрушения катализатора применяются водные растворы кислот. [12]
Эти реакции, в случае применения олефина, приводят через соответствующие хлорпарафкны и хлоролефины к продуктам с высоким содержанием хлора. [13]
Bo-wen 54 в своей работе рассматривает применение олефинов для получения таких продуктов, как этиловый, изопропиловый, вторичные и третичные бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль, простые и сложные эфиры и кетоны, производные этих спиртов, триэтаноламин и синтетические смазочные масла. Методы получения этих соединений и их применение описаны в последующих главах. [14]
Большие количества димеров простых моноолефинов без сомнения получаются при очистке крекинг-газолинов с помощью серной кислоты. Превращение олефинов в масла с высоким молекулярным весом, которыми можно пользоваться как смазочными маслами, путем полимеризации под влиянием хлористого алюминия или фтористого бора представляет собой весьма интересное открытие в области применения олефинов. [15]
Страницы: 1 2