Cтраница 1
Применение бисульфита требует избытка его н количестве 3 - 4 и более молекул. Необходимо наблюдать за исчезнонеиием нзятого амина например по диазопробе, если был взят моноамии. Закончив реакцию, полученное оксисоединение ныделяют, разложив полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2CO3, Ca ( OH) 2 ], прокипятин до полного удаления аммиака, подкислив затем минеральной кислотой и удалив из кислотной жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении или высаливании. [1]
Применение бисульфита требует избытка его в количестве 3 - 4 и более молей. Необходимо следить за исчезновением взятого амина, например по диазопробе, если был взят моноамин. По окончании реакции для выделения оксисоединения разлагают полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2COs, Са ( ОН) 2 ], кипятят до полного удаления аммиака и, подкислив затем минеральной кислотой, удаляют из кислой жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении раствора или после высаливания. [2]
Применение бисульфита требует избытка его в количестве 3 - 4 и более молей. Необходимо следить за исчезновением взятого амина, например по диазопробе, если был взят моноамин. По окончании реакции для выделения оксисоединения разлагают полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2CO3) Са ( ЬН) 2 ], кипятят до полного удаления аммиака и, подкислив затем минеральной кислотой, удаляют из кислой жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении раствора или после высаливания. [3]
Применение бисульфита и соды снижает стоимость обработки, так как способствует большой экономии мыла и повышению производительности труда и оборудования, в результате чего длительность отварки в первой ванне снижается с 90 - 120 мин до 5 - 30 мин. [4]
Потери получались одинаковые как при применении бисульфита, так и бисукцината. [5]
Можно также получать фенилглицин из анилина, формалина и цианистых солей в присутствии СО2, без применения бисульфита. [6]
Хорошие результаты при цианметилировании ряда аминов как в кислой, так и в щелочной средах дает применение бисульфита натрия, [111] например, в случае цианметилирования гексиламина, додециламина пиперидина, морфолина и пр. [7]
Среди гидролизующих аминогруппу агентов имеется нашедший себе особенное применение в нафталиновом ряду и дающий исключительно хороший эффект, именно-сернистая кислота и ее кислые соли. Применение бисульфитов дает возможность работать в открытых сосудах без повышенного давления при температуре до 100 Как выяснилось из исследований автора, этот реактив специфичен и гидролизует легко те аминосоединения, которые можно интерпретировать как реагирующие в двух тавтомерных формах. [8]
Определенные компоненты, содержащиеся в водных растворах, путем добавления специфических реактивов переводят перед экстракцией в соответствующие производные, которые нерастворимы в экстрагирующем растворителе. Вследствие этого при газохроматографическом анализе при добавлении реактива и без него получают различные хроматограммы экстрактов. Исчезновение определенных пиков на хроматограмме пробы, обработанной предварительно таким образом, служит доказательством присутствия соединений, реагирующих с данным реактивом. Так, например, при применении бисульфита натрия в качестве такого реактива и четыреххлористого углерода в качестве растворителя возможно определение альдегидов и кетонов в присутствии других соединений. [9]
Определенные компоненты, содержащиеся в водных растворах, путем добавления специфических реактивов переводят перед экстракцией в соответствующие производные, которые нерастворимы в экстрагирующем растворителе. Вследствие этого при газохроматографическом анализе при добавлении реактива и без него получают различные хроматограммы экстрактов. Исчезновение определенных пиков на хроматограмме пробы, обработанной предварительно таким образом, служит доказательством присутствия соединений, реагирующих с данным реактивом. Так, например, при применении бисульфита натрия в качестве такого реактива и четыреххлористого углерода в качестве растворителя возможно определение альдегидов и кетонов в присутствии других соединений. [10]
В колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают о-толуидин, едкий натр, нитрит, натрия, воду и сероуглерод. Включают мешалку и нагревают колбу на водяной бане. При 50 начинается саморазогрев, который длится 15 мин. Далее колбу нагревают до 80, делают выдержку 20 мин. Выход ди-о-толил-тиомочевины с температурой плавления 151 - 153 составляет У. При том же выходе готового продукта повышается его качество. Состав маточника практически не отличается от состава маточника, получающегося при применении бисульфита натрия. Время процесса сокращается на 2 часа. [11]