Применение - органический осадитель
Cтраница 1
Применение органических осадителей требует создания определенных условий и прежде всего надлежащей величины рН раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группы реагента ионами металла; при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между Ni2 и ди-метилглкоксимом. Диметил-глиоксим ( и другие подобные ему органические реагенты) ведет себя как слабая кислота. Поэтому к рассматриваемой реакции применимо все то, что говорилось ранее о значении величины рН при осаждении малорастворимых солей слабых кислот. И здесь, если известна величина ПР осадка и константа кислотной ионизации реагента, можно вычислить величину рН, при которой достигается полное осаждение. [1]
Применение органических осадителей не характерно для определения ЗО - ионов. Взвешивание элементной серы применяют, как правило, в методах фазового анализа. [2]
Применение органических осадителей, трудности удаления растворителя из волокна и связанные с этим повышенные расходы растворителя и осади-теля, а также высокие энергетические затраты являются очевидными недостатками рассматриваемого производства. Отсутствие полной непрерывности процесса отделки волокна ( периодическая запарка) обусловливает снижение производительности труда. Получение прядильных растворов таких полимеров в других используемых в промышленном масштабе растворителях связано с преодолением очень серьезных трудностей, обусловленных необходимостью применения еще более высоких температур растворения и соответствующей термостабилизации полимера. Получаемое волокно имеет наиболее высокие ( по сравнению с другими ПВХ волокнами) прочность и теплостойкость. Высокое качество волокна, превосходящего по своим потребительским свойствам некоторые марки полиакрилонитрильных волокон [3], является достаточной компенсацией удорожания производства по сравнению с производством обычных ПВХ волокон. [3]
Применение органических осадителей в целях разделения имеет ряд преимуществ: 1) можно выделять один компонент из очень сложной смеси; 2) осадки хорошо фильтруются или центрифугируются и промываются; 3) получаемые соединения имеют большой молекулярный вес, что повышает точность анализа; 4) осадки содержат мало примесей. [4]
Применение органических осадителей требует создания определенных условий и, прежде всего, надлежащей величины рН раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группировки реактива ионами металла; при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между ионом Ni и диметилглиоксимом. [5]
Преимуществом применения органических осадителей является получение осадков, имеющих большую молекулярную массу. Малый аналитический множитель ( фактор) пересчета дает возможность получать результаты высокой точности при малых количествах определяемого элемента. Кроме того, осадки, полученные действием органических осадителей, часто обладают очень малой растворимостью в воде. Это дает возможность избежать потери вследствие растворимости при осаждении и промывании осадка. [6]
Следует избегать применения органических осадителей в большом избытке, так как они сами могут соосаждаться или даже выпадать в осадок. [7]
Другая группа методов отделения основана на применении органических осадителей. Образующиеся соединения в большинстве случаев хорошо растворимы в неводных растворителях, что позволяет применить экстракцию. Описаны методы отделения кобальта с использованием купферона, 8-оксихинолина, диэтилдитиокарбамината натрия, этилксантогената, нитрозонаф-толов, этилендиамина и триэтанолам Ина коричной кислоты, фенилтиогидантоиновой кислоты. [8]
Наиболее распространенными методами определения содержания меди являются: электрогравиметрический метод, пригодный для выделения больших количеств меди ( до 5 г), гравиметрические методы с применением органических осадителей, из которых наиболее часто используют а-бен-зоиноксим, 8-оксихинолин, хинальдиновую кислоту, меркап-тобензтиазол. Широко распространены титриметрическяе комплексонометрические методы и очень точный иодомет-рический метод. Для определения микроколичеств меди наиболее часто применяют спектрофотометрические методы, основанные на реакциях меди с чувствительными органическими реагентами, такими как диэтилдитиокарбамат натрия, дитизон, дихинолил, вытеснившими старый метод определения содержания меди, основанный на образовании его окрашенного аммиаката. Применяются также инструментальные методы: атомно-абсорбционньгй и эмиссионный спектральный. [9]
 |
Термогравиметрические кривые 158. [10] |
Гравиметрическая форма может быть получена путем высушивания осадка или, в большинстве случаев, прокаливанием его до постоянной массы. Высушивание осадка проводят, например, при применении органических осадителей, при этом гравиметрическая форма, как правило, совпадает с формой осаждения. При прокаливании гравиметрическая форма может взаимодействовать с углеродом ( зола фильтра) с изменением формулы соединения. [11]
Наряду с химическими на растворимость влияют также и физические факторы. Так как растворение вещества чаще всего является эндотермическим процессом, с увеличением температуры растворимость возрастает. Поскольку для растворимости гетерополярного соединения наряду с другими факторами решающими являются диэлектрическая проницаемость и дипольный момент растворителя, то растворимость его зависит также и от природы растворителя. Вследствие этого растворимость данного соединения в таких средах уменьшается. Косвенное влияние растворителя сказывается и на растворимости неэлектролитов в воде. Это явление основано на том, что электролит связывает молекулы воды в своей гидратной оболочке, вследствие чего концентрация неэлектролита в свободной воде возрастает. Особое внимание следует обратить на эти явления при применении органических осадителей. [12]
Страницы: 1