Применение - палладий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Применение - палладий

Cтраница 1


Применение палладия связано прежде всего с его способностью обратимо поглощать значительные количества водорода. На этом основано использование палладиевых фильтров для глубокой очистки водорода. Чистый палладий ( наряду с родием) применяется также для изготовления зеркал. Хотя отражательная способность палладия ниже, чем у серебра, преимуществом таких зеркал является то, что они сохраняют свое качество при нагреве до высоких температур, что крайне важно, например, в гелиотехнике, а также не темнеют от воздействия сероводорода.  [1]

Обычно для применения палладия в качестве катализатора пропитывают асбест раствором хлористой соли палладия с несколькими каплями спирта и прокаливают его; при этом палладий получается в мелкораспыленном состоянии. Такой паллади-зированный асбест применяется в анализе газов при сжигании углеводородов. Окисляемость того или иного вещества в присутствии палладизированного асбеста зависит от температуры.  [2]

Известен опыт применения палладия для защиты серебряных покрытий от потускнения и для придания им высокой отражательной способности.  [3]

В случае применения палладия активирующее травление протекает более эффективно при отсутствии в растворе хлоридов. Если же используют хлористый палладий, то его предварительно переводят в сернокислое соединение.  [4]

5 Расположение в магнитном поле дня - ( / и парамагнитных ( 2 веществ. [5]

На этом основано применение палладия для поглощения водорода из газовой смеси. При накаливании палладия весь поглощенный водород выделяется.  [6]

В связи с применением палладия в качестве катализатора гидрирования Темкин и Бах [554] показали, что присутствие водяных паров и кислорода не влияет на его каталитическую активность.  [7]

Одним из важных примеров применения палладия является гидрирование ацетилена в этилен газообразным водородом в присутствии палладие-вого катализатора, нанесенного на силикагель. Другим новым примером промышленного применения палладия является производство перекиси водорода путем аутоокислення 2-этилантрахинола. Хинол превращают при действии кислорода воздуха в соответствующий хннон; при этом образуется также перекись водорода, которую отделяют противоточным поглощением водой, а хинон восстанавливают водородом в присутствии палладиевого катализатора на носителе.  [8]

Восстановление проводят также с применением палладия, осажденного на угле ( стр. В этом случае можно работать без растворителя и не требуется предварительного восстановления катализатора.  [9]

Было отмечено, что при применении палладия скорость гидрирования растет с увеличением расстояния между двойной связью и карбоксильной группой. В реакциях восстановления, катализируемых родием, скорость зависит, в первую очередь, от константы ионизации восстанавливаемой кислоты; чем выше значение этой константы, тем меньше скорость восстановления.  [10]

Виландом было произведено много других опытов с применением палладия в качестве акцептора водорода. Полученные им результаты могут быть объяснены как с помощью теории расщепления воды, так и с помощью теории дегидрирования, так что какой-либо решительный вывод является невозможным. Но имеются факты, которые хорошо укладываются в воззрение Траубе и совершенно не согласуются со взглядами Виланда. Одним из таких случаев является окисление формальдегида перекисью водорода.  [11]

Наиболее ясно выраженная селективность гидрирования наблюдается в случае применения палладия, как катализатора, и этилового спирта как среды реакции.  [12]

Так как аллильные комплексы палладия получаются непосредственно из ненасыщенных углеводородов, применение палладия имеет некоторые преимущества благодаря более широкому кругу исходных соединений.  [13]

В 1964 г. институтом Гипрокислород был разработан способ очистки азота водородом с применением палладия в качестве катализатора.  [14]

Атомы галогена во всех положениях пиридина и изохинолина можно стать, используя каталитические реакции, обычно при применении палладия ( О) в качестве катализатора ( подробное обсуждение в см. разд.  [15]



Страницы:      1    2