Cтраница 1
Применение полярографии не ограничивается рамками аналитической химии. Этот метод часто незаменим при исследованиях кинетики протекания электрохимических и химических процессов, процессов адсорбции, электрокристаллизации, комплексообразования, строения химических соединений и вообще как точный инструмент для изучения многих превращений вещества. [1]
Применение полярографии к определению констант нестойкости комплексонов легко гидролизующихся элементов. [2]
Применение полярографии в химии и технологии полимеров ( матер. [3]
Применение полярографии для определения металлов в мине-рализатах ЭОС хорошо отвечает принципу единства аналитического процесса. [4]
Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [318] или при их гидролитическом расщеплении. Некоторые из продуктов деполимеризации непосредственно не восстанавливаются, но могут быть переведены в полярографически активные нитро -, нитрозо - и галогенпроизводные. [5]
Применение полярографии в нейтральных и щелочных растворах наиболее целесообразно для определения небольших концентраций рения, так как восстановление в этих условиях протекает с участием восьми электронов, а в кислых - с участием трех. В работе Рубинской иМайрановского [1322] сообщается, что наиболее вероятно трехэлектропное восстановление Re ( VII) до Re ( IV) как в щелочных, так и в нейтральных растворах. Электродный процесс сопровождается диспропорционированием неустойчивых промежуточных продуктов реакции. [6]
![]() |
Вольтамперная кривая ( подпрограмма.| Схема полярографической установки. [7] |
Применение полярографии не ограничивается лишь областью анализа веществ. [8]
![]() |
Блок-схема прибора для фотометрического титрования. [9] |
Применение полярографии или других амперометрических методов позволяет контролировать очень небольшие количества ионов металлов. [10]
Применение полярографии для исследования хроматограмм in situ ограничено использованием твердых электродов. В приборе Лангера индикаторным электродом служит золотая проволока, навитая на цилиндр. [11]
Для применения полярографии к изучению констант скоростей очень быстрых химических реакций необходимо, чтобы Деполяризатор находился в растворе минимум в двух равновесных формах, различающихся по полярографической активности. [12]
![]() |
Потенциалы выделения различных ионов на ртутном электроде. [13] |
Область применения полярографии в настоящее время чрезвычайно расширилась. Этот метод может быть применен не только для быстрого определения пдироды и концентрации большинства катионов и ряда анионов, содержащихся в растворах в самых ничтожных количествах, но и в случае определения разнообразнейших органических соединений, способных электрохимически восстанавливаться или окисляться на электроде, В анализе многих органических соединений полярографический метод вообще незаменим. [14]
Опыт применения полярографии при массовом анализе показывает, что из всех описанных методов расчета наиболее удобен метод калибровочного графика. Пользуясь этим методом, во избежание ошибки измерение высоты волны для каждой пробы необходимо повторять 2 - 3 раза при различной чувствительности гальванометра. Для каждого из полученных отсчетов вычисляют результаты и из близко совпадающих цифр берут среднее значение. Градуировочные графики необходимо периодически проверять по одной-двум контрольным пробам, которые включаются в каждую партию анализов, со стоящую из 25 - 100 проб. Особенно тщательно следует проверять / график при приготовлении растворов из новой партии реактивов. Для построения калибровочного графика при определении / какого-либо металла из соответствующего типового раствора, содержащего, например, 1 00 мг металла в 1 мл, приготовляют Ьешю эталонных растворов в 7 - 9 мерных колбах. В каждую вносят соответствующее количество типового раствора, зам, согласно выбранной методике, вводят необходимые реактивы. В тех случаях, когда высоту волны измеряют по методу двух отсиетов, перед полярографированием устанавливают пределы напряжения поляризации, в которых удобно вести измерение. Для определения этих пределов переносят в электролизер часть раствора из средней колбы шкалы и визуально регистрируют полную полярограмму для данного вещества, начиная с напряжения на 0 4 - 0 5 в положительнее потенциала полуволны и заканчивая при потенциале на 0 4 - 0 5 в отрицательнее потенциала полуволны определяемого иона. Чтобы получить полярограмму, показания гальванометра после каждого изменения напряжения поляризации на 0 04 - 0 05 в наносят на миллиметровую бумагу и полученные точки соединяют плавной линией. Полярограмму строят в следующем масштабе: 1 см соответствует напряжению 0 04 - 0 05 в и 10 или 5 мм шкалы гальванометра. [15]