Cтраница 3
Обоснованием для получения диапаузирующего материала является биологическая особенность природных популяций трихограммы, которые длительный зимний период находятся в состоянии диапаузы в яйцах различных насекомых. [31]
Кроме поведенческих, физиологических, морфогенетиче-ских реакций к ним относятся особенности морфологии организмов, способствующих экономии или рассеиванию энергии, диапауза, спячка, ритм суточной активности, сезонные миграции, запасание пищи. [32]
При выборе постоянной оптимальной температуры для разведения тлей и их паразитов нужно позаботиться, чтобы лабораторные условия не вызвали наступления диапаузы у паразитов. [33]
По-разному развиваются микроспорпдии и в насекомьгх, которые находятся в условиях, формирующих у них либо активное развитие, либо диапаузу. При помещении гусениц капустной белянки младших возрастов после заражения их микроспоридиями одних в условия длинного светового дня ( 18 часов), а других - короткого ( 12 часов), дающих в первом случае 100 % - ное активное развитие, а во втором - 100 % - ную диапаузу, мы отмечали разное течение заболевания. [34]
Различают обязательную диапаузу, которая характерна для моновольтинных видов и появление которой мало зависит от внешних факторов ( примером может служить эмбриональная диапауза саранчовых), и необязательную, или факультативную, диапаузу, характерную для видов, способных давать несколько поколений. [35]
К числу факторов, отрицательно влияющих на успешное развитие афитиса, следует отнести очень плохую его выживаемость в зимний период вследствие незакрепленной диапаузы, а также не всегда благоприятные условия для питания взрослой фазы. Диапауза афптиса короткобахромчатого проходит в пронимфальной фазе под щитком хозяина. Осенняя задержка развития паразита не связана с диапау-зой калифорнийской щитовки, так как афитис не паразитирует на личинках первого возраста кокциды. Зимуя на стадии пронимфы под щитком хозяина, паразит даже зимой ( особенно в конце ее) легко активизируется при повышении температуры. [36]
Реакция на раздражители, прерывающие диапаузу, меняется в зависимости от вида, и в некоторых случаях ничем не удавалось прерывать диапаузу в лабораторных условиях. [37]
Действие последних может проявляться в нарушении метаморфоза или эмбрионального развития и в прекращении диапаузы насекомых; в частности, доказана возможность прерывания диапаузы клопа вредной черепашки с целью непрерывного лабораторного разведения и для борьбы с ней. [38]
Если рассматривать плодовитость клопов двух линий ( отличающихся по диапаузе) во времени, то оказывается, что потомство клопов, имевших диапаузу в 4 - м поколении, обладало большей плодовитостью, чем потомство, не имевшее ее. Однако сравнение соответствующих поколений, считая от диапаузирующих особей, говорит о тождественном ходе изменения плодовитости: в обоих случаях снижение ее происходило на 8 - м поколении после диапаузы, но одна из линий к этому моменту имела 8, а другая 12 поколений, развивавшихся в лаборатории. [39]
Комарики третьего поколения откладывают яйца либо в формирующиеся зерновки того же травостоя костра безостого, где личинки, закончив питание, впадают в диапаузу; либо в молодые соцветия отавы костра, в которых развивается еще одно поколение насекомого. [40]
Под влиянием определенных условий ( особенности питания, температура, продолжительность освещения и др.) в развитии насекомых может возникнуть временная остановка, так называемая диапауза. Диапауза может быть во всех фазах, но у каждого вида она приурочена к определенному этапу развития. Диапауза является биологическим приспособлением для сохранения вида. В этот период у насекомых повышается устойчивость к отрицательным воздействиям среды. Многие насекомые зимуют в состоянии диапаузы. Места зимовки характерны для каждого вида. Например, бабочки тополевой моли перезимовывают в трещинах коры и дуплах деревьев, яйца резанной листовертки - на стволах и ветках, куколки сосновой и капустной совок-в почве. [41]
Около 10 - 15 % жуков остается в почве на вторую и даже частично на третью зимовку, находясь все время на одном месте в состоянии диапаузы. [42]
В годы с сухой и жаркой весной личинки, оказавшиеся на поверхности почзы или в самом верхнем ее слое ( до 8 см), впадают в диапаузу до весны следующего года. Яйца откладывают по одному внутрь стеблей злаков. У яровой пшеницы заражаются в основном главные, наиболее толстые стебли, у озимой - главные и боковые. Отродившаяся личинка питается внутри соломины. Ко времени восковой спелости, иногда раньше, личинка спускается к основанию стебля и на уровне поверхности почвы подпиливает соломину изнутри. Подпиленные стебли наклоняются или падают на землю. Личинка заделывает отверстие соломины пробкой из огрызков ткани стебля, устраивает кокон и в нем зимует. Потери зерна от пилильщиков в богарных условиях могут достигать 0 5 - 1 ц, а в орошаемых хозяйствах на посевах озимой пшеницы - до 1 5 ц / га. [43]
Существование бездиапаузной и диапаузирующей рас перелетной саранчи [119] и австралийского сверчка Teleogryllus commodus [10] открывает перспективы борьбы с этими видами путем выпуска в популяции рас, имеющих эмбриональную диапаузу, особей бездиапаузной расы. [44]
Правильный выбор сроков пересылки из одного полушария в другой может устранить эффект от переноса в противоположное время года, особенно у тех видов, для которых характерно наличие сезонной диапаузы. Например, в начале 20 - х годов, когда насекомых, питающихся кактусом, пересылали с юга США в Австралию, Хемлин [901] указывал, что наиболее благоприятным временем для пересылки является период с сентября по декабрь. И действительно, таким путем американское лето удлинялось и отпадала необходимость сооружать дорогие помещения для хранения насекомых в условиях карантина в Австралии. [45]