Cтраница 4
Аналогичным образом ведет себя ацетонилацетофенон, так же как и эфиры 1 4-дикетонокислот, например ацетофенонаце-тоуксусный эфир CeHsOOCHaCHaCOCHsCOOCaHe и диацетил-янтарный эфир. Последний, однако, легко образует производные пиррола только при применении концентрированного раствора аммиака. Реакция также может быть осуществлена нагреванием с амином в избытке уксусной кислоты. Этот способ был предложен для обнаружения 1 4-дикетонов. Реакция проводится следующим путем. [46]
![]() |
Зависимость показателя. [47] |
Глубина и структура переходного слоя мембран, полученных в процессе мокрого формования, зависят от различных параметров и не являются постоянными. Хотя мицеллы обычно обнаруживаются в мембранах, полученных мокрым формованием с применением концентрированных растворов, они встречаются также в мембранах, полученных сухим формованием с использованием более разбавленных отливочных растворов, но только в особых условиях. Отжиг мембраны приводит к возрастанию асимметричности. [48]
Таким же образом реагируют алкил -, алкокси - и галоидо-производные бензальдегида. Нитробензальдегиды при действии водной щелочи ведут себя аналогично, но при применении слишком концентрированного раствора щелочи в этом случае одновременно могут иметь место также и другие реакции1Ю, Оксиальдегиды, невидимому, не вступают в реакцию Канни-царро. [49]
Таким же образом реагируют алкил -, алкокси - и галоидо-производные бензальдегида. Нитробензальдегиды при действии водной щелочи ведут себя аналогично, но при применении слишком концентрированного раствора щелочи в этом случае одновременно могут иметь место также и другие реакции1в8, Оксиальдегиды, невидимому, не вступают в реакцию Канни-царро. [50]