Применение - реагент
Cтраница 2
Возможно применение реагента для восстановительного амини-рования альдегидов и кетонов. Карбонилсодержащее соединение вводят в реакцию с аммиаком или первичным или вторичным амином при рН7 в абсолютном метаноле в присутствии реагента. [16]
Где применение реагента полисил особенно необходимо и каковы все последствия этого применения. [17]
Обосновано применение реагента на основе кубовых остатков синтетических жирных кислот для управления свойствами полимерглинистого раствора ( патент РФ № 2138531), способствующего профилактике прихватов в скважинах, уменьшению коррозии и износа бурильного и породораз-рушающих инструментов. [18]
Обосновано применение реагентов на основе диоксановых гетероциклических и линейных многоатомных спиртов Т-92 и технических полигликолей ( ТПГ), улучшающих качество вскрытия продуктивных пластов, способствующих антикоррозионной защите инструментов, профилактике загущения промывочных растворов, проявления неустойчивости стенок скважин. [19]
Обосновано применение реагентов на основе дизамещенных эфиров триэтаноламина и высокомолекулярных жирных кислот в смеси с оксипропилированными глицеридами этих кислот и их солями для комплексного повышения качества ГЭР. [20]
Предложено применение флуоресцирующих реагентов при определении примесей Си, Fe, Co и Мп в веществах особой чистоты кинетическим методом. После удаления основы перегонкой ( GeCl4) или выпариванием ( SiHCl3) сухой остаток переводят в хлориды и методом добавок определяют Fa по флуоресценции в кислой среде с реактивом стильбексон, Си - в слабощелочной среде с люмокупфероном, Со - в щелочной среде по окислению перекисью водорода салицилфлуорона и Мп - по окислению перекисью водорода ( рН 11) люмомагнсзона. [21]
Необходимость применения реагентов для улучшения бурового раствора при бурении под кондуктор в интервале мерзлых пород диктуется рядом специфических обстоятельств. [22]
Условия применения реагентов указаны в соответствующих главах монографии. [23]
При применении реагентов, являющихся слабыми кислотами, полнота связывания определяемого иона в комплекс возрастает с увеличением рН раствора. Однако при этом необходимо учитывать возможность проявления реагентом индикаторных свойств. Всегда имеется интервал рН, в котором происходит достаточно полное связывание определяемого иона в комплекс, а окраска самого реагента еще не изменяется. [24]
При применении реагентов и катализатора в молярных отношениях, равных 4: 1: 0 3 и 1: 1: 0 2, при 50 реакция протекает очень медленно и выход алкилата не превышает 20 % от теорет. При 100 алкилирование проходит энергично, но при этих условиях наблюдается повышенная летучесть ( и вероятно частичное расщепление) катализатора и унос его из реакционной смеси. [25]
 |
Алкилирование этилбензола пропиленом в присутствии ВРз. [26] |
При применении реагентов и катализатора в молярных отношениях, равных 4: 1: 0 3 и 1: 1: 0 2, при температуре 50 С реакция протекает очень медленно, и выход алкилата не превышает 20 % от теоретического. [27]
При применении следующих реагентов образуется транс-этилен-1, 2 - Нз: хлористый хром-кислота, натрий - аммиак, магний - хлористый аммоний. [28]
При применении реагента Гриньяра при относительно высокой температуре ( выше 50 С) он разлагается и образуется газ, изменяющий показания контрольного опыта. [29]
Следовательно, применение реагента позволяет регулировать депрессирующее действие асрчциатое асфальтенов путем увеличения степени их дисперсности. [30]
Страницы: 1 2 3 4