Cтраница 1
Применение маскирующих реагентов в современной аналитической химии огромно. Благодаря применению метода маскировки удается значительно расширить количество реактивов, используемых в аналитической химии, и заметно ускорить проведение анализа. [1]
Применение маскирующих реагентов в современной аналитической химии огромно. Благодаря применению метода маскировки удается значительно расширить количество специфических реакций, используемых в аналитической химии, и заметно ускорить проведение анализа. [2]
Применение маскирующих реагентов в современной аналитической химии огромно. Благодаря им удается значительно расширить количество специфических реакций, используемых в аналитической химии, и заметно ускорить проведение анализа. [3]
Более подробно вопросы селективности и применения маскирующих реагентов рассмотрены в гл. [4]
![]() |
Реагенты, маскирующие посторонние ионы, для некоторых индикаторных реакций. [5] |
Избирательность каталиметрии можно повысить путем применения маскирующих реагентов, связывающих мешающие ионы в каталитически неактивные комплексы. [6]
Это условие должно быть удовлетворено выбором соответствующей экстракционной системы либо применением маскирующих реагентов. [7]
Дитизон и его аналоги являются единственными колориметрическими реагентами, которые нашли значительное применение в прикладном анализе определения следов цинка. Хотя они не являются идеальными реагентами, они позволяют удовлетворительно осуществить прямое определение цинка после операций предварительного отделения и применения маскирующих реагентов. Ди - 5-нафтилтиокарбазон имеет неко 0рые преимущества по сравнению с дити-зоном ( стр. Методика, включающая применение нафти-лового реагента, была разработана для определения цинка в биологических материалах и описание ее можно найти в разделе III ( Применение) на стр. Следует отметить, что определение цинка дитизоном и его аналогами в присутствии такого маскирующего реагента, как тиосульфат, основано на чисто эмпирических исследованиях. Необходимы более основательные работы для установления оптимальных условий. [8]
Плохая растворимость 8-оксихинолина и его комплексов с металлами объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи и меньшей их гидратацией. Лиганд - анион слабой кислоты, поэтому комплексообразование сильно зависит от рН раствора. Применение маскирующих реагентов увеличивает избирательность. Комплексы можно определять гравиметрически и титриметрически. [9]
Исследование состояния ионов в растворе очеиь трудоемкая, но и необходимая работа. Знание состояния ионов в растворе нужно не только для выяснения химизма аналитических реакций, но и для выяснения химизма технологических процессов. Известно, что применение маскирующих реагентов не всегда безобидно, часто такой реагент может вступать в реакцию с определяемым ионом. При этом образуется разнолигандный комплекс, который может проявлять совсем другие свойства. [10]
Этот реактив ( ауринтрикарбоновая кислота и ее аммонийная, соль - алюминон), подобно салициловой кислоте, образует комплексы со многими элементами, в том числе с торием, галлием, скандием, алюминием и др. Все эти комплексы интенсивно окрашены, и образование их является основой чувствительных фотометрических методов определения названных нехромофорных элементов. В то же время определение, например, железа в присутствии большого количества алюминия с этим реактивом невозможно. Некоторая специфичность подобных реактивов достигается: иногда лишь путем точного регулирования рН или применения маскирующих реагентов. [11]
Теория экстракции хелатов разработана гораздо полнее по сравнению с другими экстракционными системами. Кроме того, известно, что закон действующих масс наиболее успешно используется именно в хелатных системах, как это и было показано в предыдущих разделах книги. Повышения эффективности разделения металлов методом экстракционной хроматографии с использованием хелатов можно достичь, по-видимому, теми же методами, что и при экстракционном разделении с применением хелатов, а именно выбором оптимального для разделения рН и применением маскирующих реагентов. [12]